Green and efficient synthesis of propargylamines via A3 coupling reaction using a copper (II)–thioamide combination

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 355

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-4_009

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

A one pot green three‐component coupling reaction of aldehyde, phenylacetylene, and amine derivatives in the presence of copper (II)–thioamide combination as a novel and efficient heterogeneous catalyst under solvent–free conditions is reported. The catalyst displayed high activity and afforded the corresponding propargylamines in good to high yields. The key to this procedure was the generation of Cu (I) required for the A3 coupling reaction, which was achieved by in situ reduction of Cu (II) using thiobenzanilide as reduction agent and ligand. The structure of the products was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and EI-MS and comparison with authentic samples prepared by reported methods

نویسندگان

Hamid Saeidian

Department of Science, Payame Noor University (PNU), PO Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Tehran, Iran

Masomeh Faghfori

Department of Science, Payame Noor University (PNU), PO Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Tehran, Iran

Morteza Abdoli

Department of Science, Payame Noor University (PNU), PO Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • B.S. Iyengar, W.A. Remers, W.T. Bradner, J. Med. Chem. 1986, ...
  • S. Dragoni, V. Porcari, M. Valoti, M. Travagli, D. Castagnolo, ...
  • Y. Kleiner, O. Bar-Am, T.  Amit, A.  Berdichevski, E.  Liani, ...
  • F.T. Zindo, J. Joubert, S.F. Malan, Future. Med. Chem. 2015, ...
  • R.A. Hauser, Int. J. Neurosci, 2011, 121, 53-62. ...
  • R. León, A.G. Garcia, J. Med. Res. Rev. 2013, 33, ...
  • M. Yogev-Falach, O. Bar-Am, T. Amit, O. Weinre, M.B. Youdim, ...
  • J.D. Amsterdam, J. Clin. Psychiatry. 2003, 64, 208-214. ...
  • C. Swithenbank, P.J. McNulty, K.L.  Viste, J. Agric. Food Chem. ...
  • Y.Yamamoto, H. Hayashi, T. Saigoku, H. Nishiyama, J. Am. Chem. ...
  • F.J. Fananás, T. Arto, A. Mendoza, F. Rodriguez, Org. Lett. ...
  • T.P. Lebold, A.B. Leduc, M.A. Kerr, Org. Lett. 2009, 11, ...
  • M. Zhu, W. Fu, G. Zou, C. Xun, D. Deng, ...
  • Z. Jiang, P. Lu, Y. Wang, Org. Lett. 2012, 14, ...
  • L. Zani, C. Bolm, Chem. Commun. 2006, 4263-4275. ...
  • M. Abdollahi-Alibeik, A.  Moaddeli, RSC Adv. 2014, 4, 39759-39766. ...
  • R. Maggi, A. Bello, C. Oro, G. Sartori, L. Soldi, ...
  • G.A. Price, A.K. Brisdon, K.R. Flower, R.G. Pritchard, P. Quayle, ...
  • S. Sakaguchi, T. Kubo, Y. Ishii, Angew. Chem. Int. Ed. ...
  • S. Samai, G.C. Nandi, M. Singh, Tetrahedron Lett. 2010, 51, ...
  • Z. Mirjafary, L. Ahmadi, M. Moradi, H. Saeidian, RSC Adv. ...
  • H. Saeidian, S. Khajeh-Vahdati, H. Bazghosha, Z. Mirjafary, J. Sulfur ...
  • E.S. Raper, Coord. Chem. Rev. 1994, 129, 91-156. ...
  • R. Sultana,  T.S. Lobana, R. Sharma, A. Castineiras, T. Akitsu, ...
  • M.K. Patil, M. Keller, B.M. Reddy, P. Pale, J. Sommer, ...
  • M. Kidwai, V. Bansal, A. Kumar, S. Mozumdar, Green Chem. ...
  • M.L. Kantam, V. Balasubrahmanyam, K.B.S. Kumar G.T. Venkanna, Tetrahedron Lett. ...
  • D.A. Kotadia, S.S. Soni, Appl. Catal. A: Gen. 2014, 488, ...
  • نمایش کامل مراجع