A mild protocol for the preparation of 2-amino-dihydropyrano[3,2-b] pyran-3-carbonitriles via cobalt nanoparticles-catalyzed multi-component reaction in water

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 478

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-4_007

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

An improved rapid one-pot and green synthesis of substituted pyranopyranes by condensing Kojic acid, malononitrile, and different aldehydes and using a catalytic amount of cobalt nanoparticles as green and reusable catalyst is reported for the first time. The reaction proceeds in aqueous media at ambient temperature. Furthermore, the structural and morphological study of the cobalt nanoparticles was carried out using scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectrum (EDS), and Dynamic light scattering (DLS) techniques. Utilization of simple procedure, high yields and the ease of separation of pure product, ease of catalyst separation by an external magnet and convenient manipulation, that makes this methodology as an interesting option for green synthesis of 2-amino-dihydropyranopyran-3-carbonitriles.

نویسندگان

Sayed Hossein Banitaba

Department of Chemistry, Payame Noor University, ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Tehran, Iran Research Center of Environmental Chemistry, Payame Noor University, Ardakan, Yazd, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • J. Safari, S. Dehghan Khalili, M. Rezaei, S. H. Banitaba, ...
  • V. Polshettiwar, J. Basset, M. D, Astruc, ChemSusChem., 2012, 5,. ...
  • V. Polshettiwar, R. S. Varma, Green Chem., 2010, 12, 743-754. ...
  • C.W. Lim, I.S. Lee, Nano To day., 2010, 5, 412-434. ...
  • M. Beller, B. Cornils, C.D. Frohning C.W., Kohlpaintner, J. Mol. ...
  • F. Ungvary, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 2087-2102. ...
  • F. Wen, H. Bönnemann, J. Jiang, D. Lu, Appl. Organomet. ...
  • A. J. Bruss, M .A. Gelesky, G. Machado, J. Dupont, ...
  • L. Ma, Q. Peng, D. He, Catal. Lett., 2009, 130, ...
  • C. Liu, X. Li, X. Wang, Catal. Commun., 2015, 69, ...
  • H. Firouzabadi, N. Iranpoor, M. Gholinejad, Tetrahedron, 2009, 65, 7079-7084. ...
  • I. Ugi, A. Domling, B. Gruber, M. Almstetter, Croat. Chem. ...
  • R. Armstrong, A. Combs, P. Tempest, D. Brown, T. Keating, ...
  • K.C. Nicolaou, T. Montagnon, S.A. Snyder, Chem. Commun., 2003, 5, ...
  • J.C. Wasilke, S.J. Obrey, R.T. Baker, G.C. Bazan, Chem. Rev., ...
  • D.J. Ramon, M. Yus, Angew. Chem Int Ed., 2005, 44, ...
  • L.F, Tietze, Chem. Rev. 1996, 96, 115-136. ...
  • Sh. Safaei, I. Mohammadpoor-Baltork, A.R. Khosropour, M. Moghadam, S. Tangestaninejad, ...
  • M.P. Zhu, I. imiaki, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 5301-2530.  ...
  • X. Xiong, M. C., Pirrung, Org. Lett. 2008, 10, 1151-1154.  ...
  • Y. Kobayashi, H. Kayahara, K. Tadasa, H. Tanaka, Bioorg. Med. ...
  • C.J. Li, T.H. Chan, Tetrahedron, 1999, 55, 11149-1117. ...
  • E. A. Kataev, M. R. Reddy, V. H. Reddy, New ...
  • B. Sadeghi, P. Farokhi Nezhad, S. Hashemian, J. Chem. Res., ...
  • Y. Li, Q. Jiang, K. Wang, B. Du, X. Wang, ...
  • Y. Sarrafi, E. Mehrasbi, S.Z. Mashalchi, Res. Chem. Intermed., 2015, ...
  • B. Sadeghi, P. Farokhi Nezhad, S. Hashemian, J. Chem. Res., ...
  • M. Shokouhimehr, T. Kim, S.W. Jun, K. Shin, Y. Jang, ...
  • J. Safari, S.H. Banitaba, S. Dehghan Khalili, J. Mol. Catal. ...
  • J. Safari, S.H. Banitaba, S. Dehghan Khalili, Ultrason. Sono Chem., ...
  • J. Safari, S.H. Banitaba, S. Dehghan Khalili, Chinese. J. Catal., ...
  • نمایش کامل مراجع