Current Diagnostic Status of Pheochromocytomaand Future Perspective: A Mini Review
محل انتشار: فصلنامه آسیب شناسی ایران، دوره: 12، شماره: 3
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 234
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJP-12-3_021
تاریخ نمایه سازی: 1 مهر 1398
چکیده مقاله:
Pheochromocytomas (PCCs) are rare neuroendocrine tumors. The current diagnostic tools are based on biochemistry and histopathology results, but heterogeneity of diagnostic markers, signs and symptoms of PCCs bring a lot of difficulties for these two current methods. Unfortunately microscopic understanding of PCCs is not adequate for its confident prognosis and management. There are data linking specific genotypes of PCCs tumors to specific locations, typical biochemical phenotypes or future clinical behaviors. The detection of a germ-line mutation possibly can guide us to an early diagnosis, appropriate treatment, and regular surveillance with better prognosis not only for the patient but also for their family members. Moreover, the latest discoveries in gene sequencing, circulating DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTCs) will support the exact molecular pathogenesis of PCCs in order to provide an important basis for future PCCs managements.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Fatemeh Khatami
Chronic Diseases Research Center, Endocrinology and Metabolism Population Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Seyed Mohammad Tavangar
Dept. of Pathology, Dr. Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :