Caro s Acid-Silica Gel Catalyzed Regioselective Ring Opening of Epoxides with Indoles and Imidazoles under Solvent-Free Conditions

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 378

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJCS-1-0_001

تاریخ نمایه سازی: 19 تیر 1398

چکیده مقاله:

An efficient and facile procedure has been developed for the ring opening of epoxides with nitrogen heterocycles such as indole and imidazole in the presence of Caro s acid-silica gel (CA-SiO2) as catalyst in solventless system. The reactions were administered underneath Solvent-free conditions. The current methodology offers many benefits like good yields, easy procedure, simple work-up and ecofriendly reaction condition. The catalyst is well ready, stable and economical underneath the reaction conditions.

کلیدواژه ها:

Regioselectivity ، Indole ، Imidazole ، Epoxide ، Caro s acid-silica gel

نویسندگان

Majid Momahed Heravi

Department of Physics and Chemistry, Alzahra University, Tehran,P.O. Box ۱۹۹۳۸۹۱۱۷۶, Iran

Hoda Hamidi

Department of Physics and Chemistry, Alzahra University, Tehran,P.O. Box ۱۹۹۳۸۹۱۱۷۶, Iran

Narges Karimi

Department of Physics and Chemistry, Alzahra University, Tehran,P.O. Box ۱۹۹۳۸۹۱۱۷۶, Iran

Akram Amouchi

Department of Physics and Chemistry, Alzahra University, Tehran,P.O. Box ۱۹۹۳۸۹۱۱۷۶, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • . L. Ninomiya, J. Nat. Prod., 1992, 55, 541-564. ...
  • . J.F. Austin, D.W.C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc., 2002, ...
  • . N. Srivastava, B.K. Banik J. Org. Chem., 2003, 68, ...
  • . N. Yoshiaki, Y. Masato, I. Youichi, H. Masnobu, U. ...
  • . K.R. Campos, J.C.S. Woo, S. Lee, R.D. Tillyer Org. ...
  • . A.R. Katritzky, C.W. Rees, E.F. Scriven  M.R. Grimmet,Comprehensive Hetrocyclic ...
  • . C.A. Zificsak, D.J. Hlasta Tetrahedron, 2004, 60, 8991-9016. ...
  • . R.E. Parker, N.S. Isaacs, Chem. Rev., 1959, 59, 737-799. ...
  • . A. Pfenninger, Synthesis, 1986, 89-116. ...
  • . H. Kotsuki, K. Hayashida, T. Shimanouchi, H. Nishizawa,J. Org. ...
  • . J.S. Yadav, B.V.S. Reddy, S. Abraham, G. Sabitha,  Synlett, ...
  • . M. Bandini, P.G. Cozzi, P. Melchiorre, A. Umani-Ronchi J. ...
  • . R. Frimguelli, F. Schiaffella, F. Bistoni, L. Pitzurra, A. ...
  • . G. Cooper, W.J. Irwin, J. Chem. Soc. Perkin Trans ...
  • . B. Movassagh, M. Lakouraj, K. Ghodrati Synth. Commun., 1999, ...
  • . B. Movassagh, M. Lakouraj, K. Ghodrati Synth. Commun., 2000, ...
  • . B. Movassagh, M. Lakouraj, K. Ghodrati Synth. Commun., 2000, ...
  • . H.A. Oskooie, M.M. Heravi,  N. Karimi,  L. Tahershamsi, Synth. ...
  • . H.A. Oskooie, M.M. Heravi, N. Karimi, M. Ebrahim Zadeh, ...
  • . A. Lange, M. Hild, H.D. Brauer, J. Chem. Soc. ...
  • . M.M. Heravi, S. Sadjadi, H.A. Oskooie, R.H. Shoar, F.F. ...
  • . M.M. Heravi, M. Tajbakhsh, A.N. Ahmadi, B. Mohajerani, Monatsh. ...
  • . M.M. Heravi, M. Khorasani, F. Derikvand, H.A. Oskooie, F.F. ...
  • . M.M. Heravi, S. Khaghaninejad, M. Mostofi, Adv. Heterocycl. Chem. ...
  • . M.M Heravi., S. Khaghaninejad, N. Nazari, Adv. Heterocycl. Chem. ...
  • . S. Khaghaninejad, M.M. Heravi, Adv. Heterocycl. Chem., 2014, 111, ...
  • . M.M. Heravi, B. Baghernejad, H.A. Oskooie, Catal. Lett. 2009,130, ...
  • . M.M. Heravi, N. Karimi, M.E. Zadeh, Synth. Commun. 2011, ...
  • . N. Karimi, H.A. Oskooie, M.M. Heravi, L. Tahershamsi, Synth. ...
  • نمایش کامل مراجع