مطالعه الگوی متیلاسیون DNA در پروموتر ژن بازدارنده تومور RASSF1A در دو رده سلولی سرطان پستان

سرطان پستان یک تهدید عمده برای سلامتی زنان سراسر جهان میباشد و پیشرفت هایی در توانایی ما برای جلوگیری، تشخیص و درمان این بیماری نیاز به درک بیشتری از پایه و اساس مولکولی ایجاد سرطان پستان دارد. بررسی متیلاسیون ژنهای چرخه سلولی میتواند بهعنوان یک شیوه برای شناسایی کردن ژنهای مهم در تومورزایی استفاده شود و ارزش تشخیصی/ پیش آگهی دهنده داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی وضعیت متیلاسیون پروموتر RASSF1A، به عنوان یک ژن تنظیم کننده چرخه سلولی، در دو رده سلولی سرطان پستان است.روش بررسی: در این پژوهش بنیادی از تکنیک PCR) MSP اختصاصی متیلاسیون) که روشی کیفی است، به منظور تعیین الگوی متیلاسیون پروموتر RASSF1A در دو رده سلولی سرطان پستان MCF-7 و MDA-MB-231 استفاده شد. این روش مستلزم تغییر اولیه DNA بهوسیله سدیم بیسولفیت، تبدیل همه سیتوزین های غیرمتیله، اما نه متیله، به اوراسیل و پس از آن تکثیر با پرایمرهای اختصاصی برای DNA متیله و غیرمتیله میباشد.یافته ها: نتایج MSP نشان میدهند که در هر دو رده سلولی MCF-7 و MDA-MB-231، بدون توجه به زیرگروه مولکولی آنها، پروموتر ژن سرکوبگر تومور RASSF1Aکاملا متیله میباشد. فقدان باند غیرمتیله در هر دو رده سلولی مذکور نیز نشاندهنده این امر است.نتیجه گیری: این یافته ها تایید میکنند که هیپرمتیلاسیون ناحیه پروموتر RASSF1A ممکن است نقش مهمی را در پاتوژنز سرطان پستان ایفا کند. با در نظر گرفتن اینکه تغییرات اپیژنتیکی برگشت پذیر هستند، غربالگری برای الگوهای متیلاسیون نابه نجار جایگاه های CpG در پروموتر ژنهای ضروری در طی فرآیند تومورزایی، مانند ژنهای چرخه سلولی، میتوانند در توسعه و کاربرد عوامل درمانی هدف گیری کننده این تغییرات در سرطان های پستان انسانی موثر باشند.

کلیدواژه ها:

سرطان پستان ، ژنهای چرخه سلولی ، الگوهای متیلاسیون نابهنجار ، پروموتر ژن سرکوبگر تومور .RASSF1A