Determination of trace amounts of cobalt (II) by atomic absorption spectrometry method after solvent drop microextraction
سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 1,952
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ICWR01_145
تاریخ نمایه سازی: 15 آذر 1388
چکیده مقاله:
A simple, low cost and sensitive method based on solvent microextraction (SME) for separation/ preconcentration coupled with flam atomic absorption spectrometry was proposed for the determination of trace amounts of cobalt (II). The analytical procedure involved the formation of a hydrophobic complex by mixing the analyte solution with an 2-Nitroso-1-naphtol (2NP) solution. The effect of affenent parameters such as pH, concentration of ligand, kind of buffer, kind and volume organic solvent, extraction time, stirring rate of sample solution, temperature and ionic strength were investigated. Also effects of foreign ions were stadied. In the suitable conditions, the complex of cobalt-2NP entred into micro organic phase and separation of analyte from the matrix was achieved. Under the optimized chemical and instrumental conditions a linear calibration curve in the range of 10-400 μg L−1 , with detection limit 0.20 μg L−1 and enrichment facror of 25.83 were achieved, respectively the relative standard deviation for six replicate determination of 80, 160 and 300 μg L−1 of cobalt were %2.18, %1.73 and %2.33, respectively. The metod was successfully applied for determination of cobalt (II) in the natural and spiked water samples.
کلیدواژه ها:
Cobalt ، 2-nitroso-1-naphtol ، solvent drop microextraction ، precincentration ، flame atomic absorption spectroscopy
نویسندگان
N. Goudarzi
Faculty of Chemistry, Shahrood University of Technology, Shahrood, Iran
E. Sedighi
Faculty of Chemistry, Shahrood University of Technology, Shahrood, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :