تهیه نانوکپسول داروی سفکسیم تری هیدرات توسط فرآیند امولسیون-نفوذ
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 765
فایل این مقاله در 18 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ICCNRT01_183
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1397
چکیده مقاله:
فرآیند امولسیون – انتشار یکی از فرآیندهای متداول برای تهیه نانوکپسول دارویی است . در مطالعه حاضر، نانوکپسول داروی سفکسیم تری هیدرات طی فرآیند امولسیون – نفوذ سنتز شد. در نانوکپسول سنتز شده، کوپلیمر پلی اتیلن گلیکول-پلی بوتیلن آدیپات- پلی اتیلن گلیکول (PEG-PBA-PEG) به عنوان پوسته و روغن زیتون به عنوان هسته ی نانوکپسول استفاده شد. با حل کردن مقادیر متفاوت از پلیمر، روغن زیتون و سفکسیم در استون به عنوان فاز آلی و افزودن آن به فاز آبی، در حضور سورفکتانت و عدم حضور سورفکتانت نانوکپسولهای حاوی دارو سنتز شدند. گروههای عاملی نانوکپسول پوسته -هسته سنتز شده، اندازه ذرات و موفولوژی نانوکپسولها به ترتیب توسط آنالیزهای FTIR، DLS و SEM بررسی شدند. میزان بازدهی داروی کپسوله شده و رهایش دارو از نانوکپسولهای تهیه شده بررسی شد. نتایج حاصل از سنتز نانوکپسولها نشان داد که شرایط بهینه سنتز نانوکپسولها به مقدار پلیمر، نسبت روغن/پلیمر، مقدار سورفکتانت، دما، و میزان حلال ها در هر دو فاز بستگی دارد. بازده بارگذاری سفیکسیم بالای 80 درصد از نانوکپسول بهینه حاوی سورفکتانت حاصل شد. رهایش کنترل شده دارو طی 24 ساعت از نانوکپسولها، به دست آمد و کینتیک رهایش دارو از نفوذ غیرفیکین پیروی میکرد. بنابراین نانوکپسول سنتز شده میتواند گزینه مناسبی برای رهایش کنترل شده و موثر سفالوسپورین ها از جمله سفکسیم باشد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
فرناز رحیمی
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی و احد تهران مرکز، تهران، ایران
مرجانه صمدی زاده
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی و احد تهران مرکز، تهران، ایران