تکنولوژی های جدید واکسن و درمان های آنتی بیوتیکی و آنتی توکسینی نوین شاربن

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,005

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

MBMED05_133

تاریخ نمایه سازی: 1 دی 1397

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: شاربن یک بیماری کشنده و مشترک بین انسان و دام است که توسط باکتری باسیلوس آنتراسیس (Bacillus anthracis) ایجاد می شود. واکسن های زنده و جاذب شاربن (AVA) دو نوع اصلی از واکسن های رایج شاربن هستند. ایمنی هومورال و سلولی ایجاد شده توسط واکسن زنده احتمالا حفاظت بهتری ایجاد می کند اما ممکن است خطراتی هم داشته باشد.واکسن های آنتی ژن محافظتی نوترکیب (rPA) نسبت به واکسن های کامل بی خطر تر هستند اماناپایداری و ایمنیزایی کم برخی از آن هااستفاده از ایننوع واکسن ها را محدود می کند. مواد و روش ها: در مطالعات مختلف با استفاده از فرمول گیاهی به روش پودر خشک اسپری شده، سیستم تحویل آنتی ژن مبتنی بر کپسید باکتریوفاژ T4،کلوییدی آل هیدروژل (به عنوان اجوانت) و پروتکل های جدید تولید پروتیین توانسته اند واکسن های پایدار تری بسازند. یافته ها: بررسی ها نشان میدهند که آنتی بادیهای خنثی کننده فاکتور کشنده و یا فاکتور ادم می تواند اثر محافظتی داشته باشند.اخیرا یک واکسن زنده تخفیف حدت یافته از اسپور یک گونه انکپسوله از باسیلوس آنتراسیس با جهش در ژنهایhtrA، lef و cya ساخته شده استو ایمنی زایی خوبی داشته است. نتیجه گیری: امروزه به علت مقاومت ایجاد شده در باسیلوس آنتراسی ساز آنتی بیوتیک های جدیدمثل اما داسیکلین(Omadacycline) با عملکرد بقا 100%و آنتی توکسین هایی مثلAVP-21D9 عملکرد بقای 93%، مورد استفاده می شود. فاژ تسامسا یک درمان جدید است که شش سویه از هفت سویه شاربن را در بر می گیرد ولی هنوز تحقیقات بالینی در مورد آن انجام نشده است

نویسندگان

مسعود احمدنژاد اصل گاوگانی

دستیار تخصصی داخلی دامهای بزرگ،گروه بیماری های داخلی و کلینیکال پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه