بررسی ارتباط پلی مورفیسم حذف ژن GSTM1 با سقط مکرر در جمعیت ایرانی

به از دست دادن محصول حاملگی سه بار یا بیشتر به صورت پی در پی در سه ماهه اول حاملگی سقط مکرر (RM) گفته میشود. سقط مکرر یک بیماری چندعاملی است که در ایجاد آن عوامل متعددی از جمله ژنتیکی و محیطی دخیل می باشند. از طرفی آلودگی های محیطی و رادیکال های آزاد نیز در ایجاد سقط دخیل می باشند. گلوتاتیون Sترانسفرازها (GSTs) آنزیم هایی هستند که از اجزای اصلی سیستم سم زدایی شناخته می شوند. این آنزیمها از جمله مکانیسم های مهم دخیل در خنثی سازی ترکیبات تشکیل دهنده آلاینده های محیطی مانند ترکیبات کارسینوژن، زنوبیوتیک ها و رادیکال های آزاد اکسیژن، به شمار می روند. بر این اساس در این تحقیق جهت درک ارتباط محیط و ژنتیک به بررسی ارتباط سقط مکرر با پلی مورفیسم حذف ژن GSTM1 به عنوان یکی از فاکتورهای مطرح در این زمینه پرداخته شد. در این مطالعه مورد- شاهدی، 85 زن مبتلا به سقط مکرر و 85 زن سالم با سابقه حاملگی موفق مورد بررسی قرار گرفتند. پلی مورفیسم حذف ژن GSTM1 به روش multiplex PCR تکثیر و شناسایی شد. مشاهده شد که 64 / 7 درصد از افراد بیمار و 60 درصد از افراد کنترل دارای پلی مورفیسم نول ژن GSTM1 بودند. بررسی آماری نشان داد که فراوانی این پلی مورفیسم در دو گروه مورد مطالعه تفاوت معناداری نداشت (0٫05پلی مورفیسم حذف ژن GSTM1 و استعداد ابتلا به بیماری سقط مکرر در جمعیت ایرانی مشاهده نشد. مطالعه در جمعیت هایی با تعداد نمونه بیشتر و با قومیتهای مختلف جهت دستیابی به نتایج دقیق تر ضروری به نظر می رسد.

کلیدواژه ها:

سقط مکرر ، ژن ، GSTM1 ، پلی مورفیسم