ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Mesenchymal chest wall hamartoma

سال انتشار: 1396
کد COI مقاله: ACPLMED19_050
زبان مقاله: انگلیسیمشاهد این مقاله: 203
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Mesenchymal chest wall hamartoma

Maryam Kazemi Aghdam - Assistant Professor, Department of Pathology, Medical school, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Pediatric Pathology Research Center, Research Institute for Children Health, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran,
Maliheh Khoddami - Associate Professor, Department of Pathology, Medical school, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Pediatric Pathology Research Center, Research Institute for Children Health, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran
Roxana Azma - Assistant Professor, Pediatric Radiology Department, Mofid Children’s Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Yalda Nilipour - Assistant Professor, Department of Pathology, Medical school, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Pediatric Pathology Research Center, Research Institute for Children Health, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran,

چکیده مقاله:

Case presentation: A 1.5-year-old boy was admitted to the hospital at the age of 3 days due to severe respiratory distress and a subcutaneous mass between the left 3rdand 5th ribs. He was operated and a 4x3x2.5 cm cartilagenous mass was resected with similar features to the recent tumor. At age 1.5 years, he was admitted for the secondtime due to left hemithorax mass. CT scan showed expansile lytic-sclerotic lesion between left 3rd and 5th ribs, growing into the mediastinum and a similar lesion attached to the lower rib. The lower rib lesion was a 5.5x4.5x1.5 cm tan elastic spherical mass with white elastic areas including hyaline cartilage at cut sections (the upper thorax mass was not removed). Histologically, it was a cartilaginous nodule surrounded by oval bland looking mesenchymal cells, revealing maturation of the cartilage into trabecular bone at the periphery, and foci of calcification. Introduction: Mesenchymal hamartoma of the chest wall (MHCW) or chondromatous hamartoma, first described in 1961, is a very rare benign tumor of bone. Hereby, a 1.5-year-old boy is presented with multiple left hemithorax chondromatous hamartoma due to its rarity and multiplicity. Discussion: MHCW occurs as intraosseous expansile mass typically involving the ribs. Eighty percent of cases occur prenatally or within first 6 months of life and are usually solitary, but bilaterality or multicentricity also rarely occur. Mesenchymal hamartoma is not a true neoplasm, but rather hamartomas with focal overgrowth of normal skeletal elements with no propensity for invasion or metastasis. The incidence is about 0.03% among primary bone tumors with male predominance. It appears as a 3 to 5 cm hard, immobile, subcutaneous, and extrapleural chest wall mass with deformed ribs and a cystic and solid appearance. Respiratory distress and ventilator dependence may occur.X-ray shows expansile mass with well-defined sclerotic margins involving multiple ribs with secondary aneurysmal bone cysts and speckled calcification. Radiologically, MHCW can be confused with malignant tumors like neuroblastoma, Ewing’s sarcoma, and malignant teratoma. Grossly, they are well circumscribed lobular masses with both cystic and solid areas. It is composed of hyalin cartilage, bone, small round oval or spindle mesenchymal cells, and osteoclastic giant cell. The differential diagnosis includes well- ifferentiated chondrosarcoma, aneurysmal bone cyst, chondroma, osteosarcoma, Langerhans cell histiocytosis, and osteochondromas. Usually, MHCW stops growing within the first year of life and some patients may have an excellent outcome with conservative treatment alone. Spontaneous regression has been observed in children. Prognosis is excellent and malignant transformation is very rare.

کلیدواژه ها:

Mesenchymal hamartoma; chondromatous; bone tumor

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/797138/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Kazemi Aghdam, Maryam and Khoddami, Maliheh and Azma, Roxana and Nilipour, Yalda,1396,Mesenchymal chest wall hamartoma,نوزدهمین همایش سالانه و دومین همایش بین المللی آسیب شناسی و طب آزمایشگاه,قرچک,,,https://civilica.com/doc/797138

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1396, Kazemi Aghdam, Maryam؛ Maliheh Khoddami and Roxana Azma and Yalda Nilipour)
برای بار دوم به بعد: (1396, Kazemi Aghdam؛ Khoddami and Azma and Nilipour)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی