ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

IHC study of muscular dystrophies diagnosed by muscle biopsy in Mofid and Toos hospitals (two referral centers) from 2009 to 2014

سال انتشار: 1396
کد COI مقاله: ACPLMED19_038
زبان مقاله: انگلیسیمشاهد این مقاله: 187
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله IHC study of muscular dystrophies diagnosed by muscle biopsy in Mofid and Toos hospitals (two referral centers) from 2009 to 2014

elham ahmadi - department of pathology,shahid beheshti medical sience university, tehran, iran
yalda nili pour - department of pathology,shahid beheshti medical sience university, tehran, iran

چکیده مقاله:

Background and purpose : The muscular dystrophies are congenital musculoskeletal disorders that IHC and muscle biopsy are used to diagnose them. The purpose was to determine the IHC results of muscular dystrophies diagnosed by muscle biopsy in Mofid and Toos hospitals from 2009 to 2014. Methods: In this observational descriptive comparative study,636 consecutive muscular dystrophies diagnosed by muscle biopsy in Mofid and Toos hospitals from 2009 to 2014 were enrolled and the IHC results among them was determined and compared according to age and gender. Results: The results in this study demonstrated that 33.8% had normal IHC , 19.6% had dysferlinopathy, 17.2% had dystrophinopathy, 12.7 % had sarcoglycanopathy, 8.9% had no IHC studies, 6.4% had merosin loss and 1.1% were carrier of dystrophinopathy. 21% of patients with normal IHC results had lobulated fibers which are most probabely calpainopathy. Inflammation was present in 2% of dystrophinopathies and 5% of dysferlinopathies , showing the importance of IHC studies in differentiating dystrophinopathies and specially dysferlinopathies associated with inflammation from polymiositis. Mean age of diagnosis was 18.3 with 13.1 standard deviation. The highest and lowest mean age of diagnosis were in dysferlinopathy group (age 26) and loss of merosin group (age 3), respectively.59.7% of patients were male and 40.3% were female. All cases of dystrophinopathy were male and all carrier of dystrophinopathy were female.In other groups gender distribution was almost equal, showing no statistically importance. Conclusion: Totally, according to the obtained results it may be concluded that IHC results are positive in about two third of cases with muscular dystrophies.

کلیدواژه ها:

IHC, Muscular dystrophy, Muscle biopsy

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/797126/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
ahmadi, elham and nili pour, yalda,1396,IHC study of muscular dystrophies diagnosed by muscle biopsy in Mofid and Toos hospitals (two referral centers) from 2009 to 2014,نوزدهمین همایش سالانه و دومین همایش بین المللی آسیب شناسی و طب آزمایشگاه,قرچک,,,https://civilica.com/doc/797126

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1396, ahmadi, elham؛ yalda nili pour)
برای بار دوم به بعد: (1396, ahmadi؛ nili pour)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی