بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم C 677T وA 1298 C در ژن MTHFR با بیماری ADHD درکودکان شهر تهران

اختلال نقص توجه و بیش فعالی از شایع ترین اختلالات رفتاری در کودکان محسوب می شود که با کاهش دقت و تمرکز در یادگیری همراه است. عوامل ژنتیکی، پیدایش و توسعه این بیماری را تحت تاثیر قرار می دهد. یکی از عوامل ژنتیکی موثر در بروز این بیماری جهش در ژن MTHFR می باشد. از این رو مطالعه حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های C 677T و A1298C ژن MTHFR با بیماری ADHD انجام شد. در این بررسی، از 100 کودک مبتلا به ADHD مراجعه کننده به بیمارستان امام حسین(ع) به عنوان گروه بیمار و 100 کودک محصل در مدرسه تیزهوشان به عنوان گروه شاهد، نمونه بزاق استریل گرفته شد. سپس استخراج DNA و بررسی پلی مورفیسم هایC 677 T و A1298 C ژن MTHFR به روش PCR-ARMS صورت گرفت و برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون X2 و نرم افزار SPSS نسخه 23 استفاده شد. در مورد پلی مورفیسم C 677T نتایج نشان دادند که ژنوتیپ TT، در افراد بیمار به طور حایز اهمیتی بالاتر از افراد سالم است. در مورد پلی مورفیسم A1298C نیز نتایج اهمیت بالاتر ژنوتیپ های AA و ژنوتیپ AC را در افراد بیمار نشان دادند. همچنین نتایج نشان داد که حضورآلل C در موقعیت A1298C، به طور حایز اهمیتی در افراد بیمار بالاتر از افراد سالم است.

کلیدواژه ها:

پلی مورفیسم ، متیل تتراهیدروفولات ردوکتاز((MTHFR ، نقص توجه و بیش فعالی .(ADHD)