با سرطان اندومتر رحم DNMT3aبررسی ارتباط هایپرتیالسیون پروموترنژ سرکوبگر

سرطان اندومتر یک تهدید عمده برای سلامتی زنان سراسر جهان می باشد و پیشرفت هایی در توانایی ما برای جلوگیری ،تشخیص ودرمان این بیماری نیاز به درک بیشتری از پایه و اساس مولکولی ایجاد سرطان اندومتر دارد.بررسی متیلاسیون ژن های چرخه سلولی می تواند به عنوان یک شیوه برای شناسایی کردن ژن های مهم در تومورزایی استفاده شود و ارزش تشخیصی/پیش آگهی دهنده داشته باشد.در این پژوهش از تکنیک PCR )MSP اختصاصی متیلاسیون ) که روش کیفی است ،به منظور تعیین الگوی متیلاسیون پروموتر DNMT3aو DNMT3b در سرطان اندومتر استفاده می شود .این روش مستلزم تغییر اولیه DNA به وسیله سدیم بی سولفیت ،تبدیل همه سیتوزین های غیر متیله ،اما نه متیله ،به اوراسیل و پس از آن تکثیر با پرایمرهای اختصاصی برای DNA متیله و غیر متیله می باشد. نتایج از طریق الکتروفورز بر روی ژل آگارز مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.بحث :در سالهای اخیر ژنها ی مهار کننده رشد تومور موضوعی بحث بر انگیز بوده و مقالات متعددی با نتایج گوناگون ارایه داده شده است .در بررسی های انجام شده تا کنون مطالعه منسجمی در خصوص ارتباط هایپر متیلاسیون پروموتر ژن DNMT3a درسرطان آندومتر صورت نگرفته است.نتیجه گیری :با انجام این تحقیق نشان داده شد که هایپر متیلاسیون پروموتر ژن در نمونه های تومورال در مقایسه با نمونه های نرمال در جمعیت مورد مطالعه ما در ژن DNMT3a ارتباط دارددر این مطالعه ما به این نتیجه رسیدیم که متیلاسیون DNMT3a در خون با ابتلای به سرطان آندومتر با پارامتر یایسگی (قبل یا بعداز یایسگی )در بیماران مرتبط است. همچنین چاقی و دیابت به عنوان ریسک فاکتورهای این سرطان شناخته شد که با مطالعات قبلی همبستگی داشت. ارتباط معنی داری بین متیلاسیون این ژنها و یک سری از پارامترها مثل درجه تومور و نوع تومور مشاهده نشد که این نشان دهنده این است که این ژن ها به صورت مستقل از این پارامترها عملکرد خود را انجام می دهند

کلیدواژه ها:

DNMT3bو DNMT3a ، CPG واپی ژنتیک ، هایپر متیلاسیون ، پروموتر ، جزایر