سنتز داروی تولازولین بعنوان پادتن گیرندهα -آدرنژیک

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 916

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCCON07_109

تاریخ نمایه سازی: 26 مرداد 1397

چکیده مقاله:

تولازولین یک مشتق ایمیدازولی است که به عنوان داروی ضد گیرنده α آدرنرژیک مورد استفاده قرار می گیرد. در این تحقیق سنتز داروی تولازولین با استفاده از بنزیل سیانید، تحت گاز هیدروژن کلراید و اتانول در دماها و زمان های گازدهی مختلف انجام شد. نتایج نشان داد از بین این روش ها بهترین راندمان ( (%85 مربوط به واکنشی می باشد که در آن بنزیل سیانید تحت اثر گاز هیدروژن کلراید بمدت 5 ساعت، حلال اتانول و دمای رفلاکس قرار گرفته است. تعیین مشخصات محصول واکنش با استفاده از روش های دستگاهی IR , 1H-NMR , 13CNMR انجام شد.

نویسندگان

مرتضی قاسمی وانانی

تهران، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، مرکز علم و فناوری شیمی

محمدجواد تقی زاده

تهران، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، مرکز علم و فناوری شیمی