Whole exome sequencing in heritable white matter disorders in children
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 434
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NGCMED10_017
تاریخ نمایه سازی: 16 تیر 1397
چکیده مقاله:
Myelin Disorders Clinic, Department of Child Neurology, Children’s Medical Center, Tehran University ofMedical Sciences, Tehran, Iran
نویسندگان
Ali Reza Tavasoli
Myelin Disorders Clinic, Department of Child Neurology, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Mahmoud Reza Ashrafi
Myelin Disorders Clinic, Department of Child Neurology, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran