بررسی فراوانی ژنهای 1,2,3,4,5,9,11,13,16 VIM تولید کننده آنزیم متالوبتالاکتاماز توسط پسودوموناس آیروژینوزا در شهر مشهد

مقاومت آنتی بیوتیکی همواره به عنوان یک مشکل جدی برای سامت ا نسان مطرح بوده است . وبیماران زیادی را دربیمارستان های سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است . پسودوموناس آیروژینوزا یک پاتوژن گرم منفی ویکی از عوامل شایع عفونتهای بیمارستانی است . آنزیم های بتالاکتاماز , اصلی ترین مکانیسم مقاومت به آنتی بیوتیک های بتا لاکتام در این باکتری می باشد . ژن تولید کننده این آنزیم ها بیشتر بر روی پلاسمید ها قرار دارد . هدف از این مطالعه ارزیابی شیوع ایزوله های پسودوموناس آیروژینوزا مولد متالوبتالاکتاماز که توسط ژنهای 16˓13˓11˓9˓5˓4˓3˓2˓VIM1 ایجاد می گردد. دراین مطالعه 127ایزوله پسودوموناس آیروژینوزا با روش استاندارد دیسک دیفیوژن کربی بایر طبق دستورالعمل CLSI , جهت آنتی بیوگرام استفاده گردید. و از روش C ombined-disk test جهت شناسایی فنوتایپی ایزوله های تولید کننده متالوبتالاکتاماز استفاده شد. پس از استخراج ٬ DNA بااستفاده از فناوری PCR وجود ژن VIM بررسی گردید. از کل نمونه های مورد بررسی 62 ایزوله) 49٪( مقاوم به ایمپنم بودند که 31 ایزوله ) 51٪( در بررسی فنوتایپی تولید کننده متالوبتالاکتاماز بودند. همچنین در بین سویه های مقاوم به ایمیپنم حضور ژن های 13-5-4-VIM1 ) 11٪( وایزوله حاوی ژن های 16-11-9-3-2 VIM شناسایی نشدند. یکی از مهمترین علل عفونت های بیمارستانی عفونت با باکتریهای گرم منفی پسودوموناس آییروژینوزا است . که به علت مقاومت دارویی باعث مرگ ومیر زیادی می شود . لذا استفاده از شیوه های که بتوا ند باعث شناسا یی سریع باکتریهای تولید کننده متالوبتالاکتاماز شود . به پزشک کمک خواهد کرد تا درمان مناسب را سریع تر انجام دهد