سال انتشار: 1393
محل انتشار: دهمین کنگره بین المللی سرطان پستان
کد COI مقاله: ICBCMED10_079
زبان مقاله: انگلیسیمشاهد این مقاله: 166
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
مشخصات نویسندگان مقاله Estrogen Receptor-α A→G Mutation and the Breast Cancer Risk
چکیده مقاله:
Genetic mutations in premalignant breast lesions may have a role in malignancy progression or influence the behavior of subsequent disease. A point mutation in estrogen receptor-α (ER-α) as A908G (Lys303→Arg) was originally involved to hypersensitive to estrogen breast hyperplasia. We detected this mutation among Iranian women with invasive breast cancer. A population-based case-control study was conducted in 150 newly diagnosed invasive breast cancer and 147 healthy control individuals controls to screen for presence of the ER-α A908G mutation by using single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis and 33Pcycle DNA sequencing. We detected the 10.7% ER-α A908G mutation in the form of heterozygote genotype only among cancer patients (χ2=22.752, P=0.00). The allelic frequency of mutant allele AGG in codon 303 was significantly (χ2=29.709, P=0.001) higher in patients with the family history of breast cancer (28.9%) than those without the family history of breast cancer (1.9%). Our data suggest that ER-α codon 303 mutation is correlated with various aspects of breast cancer in Iran. ER-α genotype might represent a surrogate marker for predicting breast cancer developing later in life.
کلیدواژه ها:
Breast cancer, mutation, estrogen receptor, PCR-SSCP, lymph node metastasis
کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله
برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:https://civilica.com/doc/726520/
نحوه استناد به مقاله:
در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:Abbasi, Sakineh و Rasouli, Mina و Kalbasi, Samira,1393,Estrogen Receptor-α A→G Mutation and the Breast Cancer Risk,دهمین کنگره بین المللی سرطان پستان,تهران,,,https://civilica.com/doc/726520
در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1393, Abbasi, Sakineh؛ Mina Rasouli و Samira Kalbasi)
برای بار دوم به بعد: (1393, Abbasi؛ Rasouli و Kalbasi)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.
مدیریت اطلاعات پژوهشی
اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.
علم سنجی و رتبه بندی مقاله
مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.
مقالات مرتبط جدید
- بررسی تاثیر وراثت در بروز سرطان تخمدان
- بررسی عوامل خطر سرطان تخمدان غیر اپیتلیال
- بررسی شیوع افسردگی در زنان سه ماه سوم بارداری مراجعه کننده به مراکز بهداشتی تحت پوشش دانشگاهی علوم پزشکی کرمان در سال 1396
- تاثیر عصاره هیدروالکلی رازیانه و کتان بر وزن بدن و ویژگی های مورفولوژی تخمدان فرزندان نسل اول موش سوری
- بررسی اثرات حفاظتی عصاره هیدرو الکلی رازیانه و کتانبر میزان ذخیره فولیکولی تخمدان فرزندان نسل اول موش سوری
مقالات فوق اخیرا در حوزه مرتبط با این مقاله به سیویلیکا افزوده شده اند.
به اشتراک گذاری این صفحه
اطلاعات بیشتر درباره COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.