تعیین خودناسازگاری و خودسازگاری ژنوتیپ بادام با استفاده از روش PCR

و38 ژنوتیپ امید بخش بادام با استفاده از روش PCR در سال 1393 مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی های مولکولی استخراج DNA به روش دلاپورتا (تغییر یافته) انجام شد. سپس کلیه ی ژنوتیپ ها با آغازگرهای عمومی AS1II/AmyC5R و آغازگرهای اختصاصی CEBASf/AmyC5R که مشخص کننده ی ژنوتیپ های سازگار و یا الل Sf به صورت اختصاصی بود، تکثیر شدند. در نهایت عکس برداری از ژل آگارز بعد از اتمام الکتروفورز با نور ماوراء بنفش انجام گردید. نتایج بررسی های مولکولی مشخص کرد که از میان ژنوتیپ های دیرگل، ژنوتیپ K26 علاوه بر دیر گل بودن دارای صفت خودگشنی نیز بود که این مورد در آنالیز مولکولی با تشکیل باندی به اندازه bp499 مشخص شد. همچنین بررسی های مولکولی نیز نشان داد که فراوانی الل های SfوS1 در38 ژنوتیپ مورد بررسی به ترتیب 34/21و81/58 درصد بود