ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Molecular Genetic of Familial Hypercholesterolemia and Personalized Medicine

سال انتشار: 1396
کد COI مقاله: IPMCMED02_107
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 281
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Molecular Genetic of Familial Hypercholesterolemia and Personalized Medicine

Shima Parviz - Department of cellular and molecular sciences, the Persian Gulf University, Bushehr, Iran
Seyed Javad Hosseini - Department of cellular and molecular sciences, the Persian Gulf University, Bushehr, Iran , Assistant Professor ,Department of Biotechnology, the Persian Gulf Research and Studies Center, the Persian Gulf University,Bushehr, Iran
Ali movahed - Assistant Professor, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine,Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, iran

چکیده مقاله:

Cardiovascular disease(CVD) is one of the leading causes of death worldwide(1). Risk factors for CVD can be environmental and genetic. Family Hypercholesterolemia(FH) is a genetic factor with a dominant autosomal inheritance pattern resulting from high levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL) and increases the risk of premature cardiovascular disease(2). The disease, which is the most common genetic disease in the world(3), is due to a deficiency in the cholesterol recovery cycle using the conventional mechanisms of LDLR(4). FH can be monogenic or polygenic(5). Most FH-induced single-gene causes are mutations in one of the three LDLR, APOB, and PSCK9 genes, of which about 90% are generated in the LDLR gene(6). In more than 80% of cases, the FH clinical diagnosis without mutations in these genes is polygenic.DNA testing confirms FH diagnosis and helps identify at-risk relatives at an early age(5). But a negative genetic test does not deny FH diagnosis, especially when there is strong clinical phenotypic evidence(7). Despite genetic mutations known as a subset of this disorder and the availability of the commercial gene panel, the genetic testing for high costs is not normally performed in clinical care (8), FH is a complete example of personal medicine.If it is diagnosed at appropriate times, Largely prevented from the harmful consequences of the disease. On the other hand, the vital role of FH patients in the discovery of PCSK9 as a factor in the development of this disease, and as a result of the development of PCSK9 inhibitors, can be mentioned.Therefore, the participation of individuals is essential for development the drug (7).

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا IPMCMED02_107 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/714182/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Parviz, Shima and Hosseini, Seyed Javad and movahed, Ali,1396,Molecular Genetic of Familial Hypercholesterolemia and Personalized Medicine,2nd International Personalized Medical Congress,Tehran,https://civilica.com/doc/714182

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1396, Parviz, Shima؛ Seyed Javad Hosseini and Ali movahed)
برای بار دوم به بعد: (1396, Parviz؛ Hosseini and movahed)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه دولتی
تعداد مقالات: 3,394
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی