فراوانی ژنوتیپی بتالاکتوگلوبولین در گوسفند بلوچی با مارکر ملکولی

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 343

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CROPCONF02_097

تاریخ نمایه سازی: 29 فروردین 1397

چکیده مقاله:

بتالاکتوگلوبولین پروتیین اصلی بخش آب پنیر شیر نشخوارکنندگان می باشد و دارای وزن ملکولی 18200 دالتون است. برخی از آللهای ژن کدکننده بتالاکتوگلوبولین ضمن افزایش راندمان تولید شیر، روی طول دوره بارداری نیز تاثیر دارد، همچنین با کازیین و پروتیین شیر و محتوای چربی در ارتباط است. ژن موثر در توارث این پروتیین در گوسفند بر روی از ژن کدکننده بتالاکتوگلوبولین با بازده شیر و بازده چربی و محتوای چربی دارای کروموزوم شماره 3 قرار دارد. مطالعات نشان داده است که نوع B همبستگی بالایی است. هدف از این تحقیق بررسی توزیع ژنوتیپی ژن بتالاکتوگلوبولین در گوسفند کرمانی است. در این تحقیق از 100 نمونه گوسفند انجام شدبطورتصادفی خونگیری گردیدو استخراج DNA بوسیله کیت DNA Purification Kit انجام شد. سپس نمونه ها با استفاده از زل آگارز 1% تعیین غلظت شدند و به وسیله اتیدیوم برماید رنگ آمیزی گردیدند.واکنشهای PCR با پرایمرهای مخصوص و با استفاده از کیت PCR Master Kit صورت گرفت و محصولات PCR به کمک آنزیم برشی RsaI مورد هضم آنزیمی قرار گرفت. سپس طول قطعات برش داده شده تعیین گردید. فراوانی ژنوتیپ ها، آللها و تعادل هاردی واینبرگ توسط نرم افزار Pop gene محاسبه گردید و بنظر می رسد که روش PCR-RFLP یک روش مناسب برای تعیین ژنوتیپ در دام می باشد.

نویسندگان

وحید بهرامپور

دکتری علوم دامی، عضو هیات علمی دانشگاه فنی و حرفه ای

اکرم محمدی

دانشجوی دکتری اصلاح دام، دانشگاه زابل