اکسیداسیون غیرکاتالیستی اتیل بنزن به اتیل بنزن هیدروپراکسید به عنوان حامل اکسیژن در فرایند اپوکسیداسیون پروپیلن

این مقاله به بررسی واکنش اکسیداسیون اتیل بنزن (EB) به اتیلن بنزن هیدروپراکسید (EBHP) در فاز مایع با هوا و در دمای 155˚C140 و فشار 3 اتمسفر و بدون استفاده از کاتالیست فلزی یا آلی پرداخته تا بیشترین تبدیل EB و گزینش پذیری EBHP حاصل گردد. روش های آنالیز کمی محصول های واکنش و روش آماده سازی خوراک برای واکنش اپوکسیداسیون پروپیلن با EBHP در حضور کاتالیست غیرهمگن (Ti/SiO(2 توسعه داده شده است. بررسی ها روی شرایط فرایندی شامل اثرهای فشار جزیی اکسیژن دمای برنامه ریزی شده، دمای رفلاکس، مقدار گاز خروجی و حذف آب تولیدی حین واکنش در این کار انجام شده است. محصول اصلی واکنش EBHP و محصول های فرعی شامل استوفنون (ACP) و 1- فنیل اتانول (PE1) در مقادیر کم نیز تولید می شوند. سرعت تشکیل EBHP با افزایش دما تا 155˚C افزایش می یابد و دردمای بیشتر از آن به دلیل تجزیه حرارتی EBHP به ACP و PE1 و در تبدیل EB بیش از 13 درصد و فشار جزیی اکسیژن بالای 1/2 اتمسفر، سرعت کاهش می یابد. محصول های اکسیداسیون با محلول قلیایی واکنش داده و پس از شستشو با آب مقطر و خشک کردن و سپس تغلیظ تا 20 درصد وزنی EBHP در EB به عنوان خوراک و آورنده اکسیژن در فرایند اپوکسیداسیون پروپیلن در حضور کاتالیست غیرهمگن (TI/SiO(2 قابل استفاده است. به هرحال خود اکسید شدن غیرکاتالیستی EB به EBHP، در شرایط آزمایشی ارایه شده در این مقاله، با تبدیل بیش از 13 درصد برای EB و گزینش پذیری بیش از 90 درصد برای EBHP همراه است. در شرایط آزمایشی بکاررفته، استفاده از هر نوع ترکیب فلزی واسطه به دلیل تجزیه جزیی EBHP به ACP و PE1 باعث کاهش راندمان تولید EBHP می شود. در دمای بیش از 155˚C و غلظت پراکسید بیش از 13 درصد این واکنش محدود شده و تبدیل EB افزایش و گزینش پذیری EBHP کاهش می یابد.

کلیدواژه ها:

اکسیداسیون ، اتیل بنزن هیدروپراکسید پروپیلن ، اپوکسیداسیون ، مونومراستایرن ، اتیل بنزن ، استوفنون ، 1- فنیل اتانول