مطالعه برهمکنش داروی ضد سرطان سینه دوستاکسل با DNA در حضوروغیاب آناستروزول با استفاده از روش های طیف سنجی جذبی و طیف سنجی دورنگ نمایی دورانی

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 869

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF و WORD قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOTECH01_108

تاریخ نمایه سازی: 13 شهریور 1396

چکیده مقاله:

اDNA هدف اولیه بسیاری از داروهای ضد سرطان می باشد که با توجه به بررسی های انجام شده،بعضی دگرگونی ها نقش بسیار مهمی در تنظیم رونویسی دارد.ازاین رو مطالعه برهمکنش داروهای ضد سرطان-DNA برای درک بهتر سازوکار عمل آن ها و طراحی ترکیبات دارویی جدیدتر و موثرتر حایز اهمیت می باشد. طیف سنجی جذبی در برهمکنش دوستاکسل با DNA تیموس گاوی در حضوروغیاب آناستروزول در طول موج 260 نانومتر بررسی شده است. نتایج نشان می دهد که با افزایش غلطت لیگاند کاهش پیک در نمودار اتفاق افتاده است که نشان دهنده تشکیل کمپلکس و ایجاد پیوند و اینترکالیت شدن لیگاند بین دو رشته DNAمی باشد. نتایج طیف سنجی دورنگ نمایی نشان داد که با افزایش دوستاکسل به DNA تغییر پیک مشاهده می شود که نشان دهنده تشکیل برهم کنش و تغییر در ساختار ماکرو مولکول می باشد. شدت پیک در ناحیه ی مثبت کاهش می یابد درحالی که پیک ناحیه ی منفی افزایش می یابد. افزایش پیک منفی بیانگر باز شدن ساختار مارپیچ دوگانه DNA می باشد. کاهش شدت پیک مثبت نیز نشان دهنده ی تبدیل نوکلییک اسید گسترده راست گرد دو رشته ای به ساختار فشرده تر و تغییر بین صفحه های نوکلیوتیدی و کاهش نیروهای استکینگ می باشد که تغییرات هر دو پیک گواهی بر اینتر کالیتور بودن لیگاند است. با توجه به مثبت تر شدن زاویه ϴ می توان گفت که درواقع آناستروزول به دوستاکسل کمک می کند تا DNA را تغییر دهد، دو رشته آن را جدا کرده و بین دو رشته قرار گیرد؛ بنابراین دوستاکسل بین دو رشته DNA اینترکالیت می شود.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

مریم دارینی

دانشجوی کارشناسی ارشد بیوفیزیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد

حمیدرضا صادقیان

دانشیار دانشگاه فردوسی مشهد،گروه پیراپزشکی

جمشید خان چمنی

استاد تمام دانشگاه آزاد مشهد، گروه بیوفیزیک و بیوشیمی