ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

سنتز تک ظرفی مشتقات کویینازولینون با استفاده از فعال کننده های موثر و مناسب و حلال های دوست دار محیط

محل انتشار: اولین همایش بین المللی افق های نوین در علوم پایه و فنی و مهندسی
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 611

فایل این مقاله در 29 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/616396

شناسه ملی سند علمی:

THCONF01_006

تاریخ نمایه سازی: 18 تیر 1396

چکیده مقاله:

در این مقاله ، مشتقات اسپیرو کویینازولینون از طریق واکنش چند جزیی میان ایزاتوییک انیدرید ، آمین و ایزاتین تهیه شد.برای تهیه مشتقات گفته شده ، از کاتالیست بازی 3O2Al-KF استفاده شده است.بهترین راندمان برای واکنش در خلال اتانول بدست آمد که حلال غیر سمی و ارزان قیمت بوده و به راحتی می تواند در صنایع مورد استفاده قرار گیرد. برای تهیه مشتقات کویینازولینون از آمین های مختلف استفاده شده و دیده شد که با استفاده از امین های مورد نظر، مشتقات کویینازولینون مورد انتظار با راندمان خوبی بدست آمدند.

کلیدواژه ها:

سنتز مشتقات کویینازولینون-واکنش های چند جزیی تک ظرفی-کاتالیزگر-حلال های دوست دار محیط زیست

نویسندگان

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Adib, M.; Mahdavi, M.; Noghani, M. A.; Mirzaei, P. Tetrahedron ...
  • Nouira, I.; Kostakis, K.; Dubouilh, C.; Chosson, E.; Iannelli, M.; ...
  • Xiaodong, Z.; Deju, Y.; Haifeng, S.; Diliang, G.; Jiang, W. ...
  • Breslow. R. Acc. Chem. Res. 1991, 24, 159. ...
  • Shao, C.; Wang, X.; Xu, J.; Zhao, J.; Zhang, Q.; ...
  • Gupta, S.; Agarwal, P. K.; Kundu, B. Tetrahedron Lett. 2010, ...
  • Connolly, D.; Cusack, D.; Timothy, P.; Guiry, P. Tetrahedron. 2005, ...
  • Jiuxi, C.; Dengze, W.; Fei, H.; Miaochang, _ Huayue, W.; ...
  • Adib, M.; Ansari, S.; Mohammadi, A.; Bijanzadeh, H. A. Tetrahedron ...
  • Alagarsamy, V.; Solomonb, R.; Dhanabala, K. Bioorg. Med. Chem. 2007, ...
  • Eguchi, S.; Suzuki, T.; Okawa, T.; Matsushita, Y. _ Org. ...
  • Kshirsagar, U.; Puranik, V. G.; Argade, N. J. Org. Chem. ...
  • Umesh, A. K.; Vedavati, G. P.; Narshinha, P. A. _ ...
  • Choi, Y. H.; Shin, E. M.; Kim, Y. S.; Cai, ...
  • Williams, R.; Niswender, C. M.; Luo, Q.; Le, U.; Comn, ...
  • Watson, A. J. A.; Maxwell, A. C.; Williams, J. M. ...
  • Noel, R.; Gupta, N.; Pons, V.; Goudet, _ Garcia, M. ...
  • Hour, M. J.; Huang, L. J.; Kuo, _ C.; Xia, ...
  • Chen, J.; Su, W.; Wu, H., Liu, M.; Jin, C. ...
  • Sadanam, Y. S.; Ram Mohan Reddy, K.; Bhaskar Rao, A. ...
  • Alagarsamy, V.; Solomon, V. R.; Murugan, M. Bioorg. Med. Chem. ...
  • Rad, K.; Mohseni, M. J. Chem. Res. 2003, 15, 487. ...
  • Connolly, D. J.; Guiry, P. J. Synlett 2001, 11, 1707. ...
  • De Ruiter, J.; Brubaker, A. N; Millen, J. Riley, T. ...
  • Hess, H. J.; Cronin, T. H.; Scriabine, A. J. Med. ...
  • Paterson, T.; Smalley, R. K.; Suschitzky, H. Synthesis 1975, 22, ...
  • Jalil, R. J.; Volter, W.; Saeed, M. Tetrahedron Lett. 2004, ...
  • Yu, Y.; Ostresh, J. M.; Houghten, R. A. J. Org. ...
  • Deetz, M. J.; Malerich, J. P.; Beatty, A. M.; Smith, ...
  • Parkanyi, C. J.; Schmidt, D. S. J. Heterocycl. Chem. 2000, ...
  • Larksarp, C.; Alper, H. J. Org. Chem. 2000, 65, 2773. ...
  • Wuckelt, J.; Doring, M.; Beckert, R.; Langer, P. Synlett 1999, ...
  • Zhang, Z.; Lu, H.; Yang, S.; Jian, W. G. J. ...
  • Wang, X.; Sheng, J.; Lu, L.; Ke Yang, P.; Li, ...
  • Mohammadi, A.; Dabiri, M.; Qaraat, H. Tetrahedron 2009, 65, 3804. ...
  • Dabiri, M.; Baghbanzadeh, M.; Sadat Delbari, A. J. Comb.Chem. 2008, ...
  • Dabiri, M.; Salehi, P.; Otokesh, S.; B aghbanzadeh, M.; Kozehgary, ...
  • Shaterian, H. R.; Oveisi, A. R.; Honarm, M. Synth. Commun. ...
  • Surpur, M. P.; Singh, P. R.; Patil, S. B.; Samant, ...
  • Salehi, P.; Dabiri, M.; Baghbanzadeh, M.; Bahramnejad, M. Synth. Commun. ...
  • Pal, R.; Sarkar, T.; Khasnobis, S. Arkivoc. 2012, 1, 570. ...
  • Sharma, M.; Pey, S.; Chauhan, K.; Sharma, D ;. Kumar, ...
  • Yoo, C. L.; Fettinger, J. C.; Kurth, M. J. J. ...
  • Shi, D.; Rong, L.; Wang, J.; Zhuang, Q.; Wang, X.; ...
  • Khurana, J. M.; Kukreja, G. J. Heterocycl. Chem. 2003, 40, ...
  • Zhang, Z. H.; Lu, H.Y.; Yang, S.H.; Gao, J.W. J. ...
  • Dabiri, M.; Salehi, P.; B aghbanzadeh, M.; Zolfigol, M. A.; ...
  • Chinigo, G. M.; Paige, M.; Grindrod, S.; Hamel, E.; D ...
  • Cheng, X.; Vellalath, S.; Goddard, R.; List, B. J. Am. ...
  • 50.Rueping, M.; Antonchick, A. P.; Sugiono, E.; Grenader, K. Angew. ...
  • Cheng, D. J.; Tian, Y.; Tian, S. K. Adv. Synth. ...
  • Prakash, M.; Kesavan, V. Org. Lett. 2012, 14, 1896. ...
  • Huang, D.; Li, X.; Xu, F.; Li, L.; Lin, X. ...
  • Li, Z.; Huang, H.; Hualiang, J. H.; Liu, H. J. ...
  • Koay, N.; Campeau, L. J. Heterocyclic Chem. 2011, 48, 473. ...
  • Tayloarn, E.; Ravindranath an, D. J. Am. Chem. Soc. 1960, ...
    • نمایش کامل مراجع