نقش مشاوره ژنتیک در بیماری پسوریازیس (بیماری صدف)

پسوریازیس بیماری مزمن شایع، التهابی و پرولیفراتیو پوست است که عوامل ژنتیک و محیطی در بیماری زایی وطول دوره آن، نقش اساسی دارند . ضایعه های مشخصه ی پسوریازیس، پلاک های قرمز، پوسته دار با حاشیه مشخص است. شایع ترین محل های درگیری سطوح اکستانسور و پوست سر است. آرتریت پسوریاتیک که جزو موارد سرونگاتیو طبقه بندی می شود در 5% تا 8% بیماران مبتلا دیده می شود. شروع درگیری مفصلی ممکن است قبل از ضایعات جلدی بوده یا با شیوع بیشتر بعد از بروز علایم پوستی ایجادشود . تقریبا یک سوم بیماران سابقه درگیری خانوادگی دارند. تظاهرات بالینی بیماری بسیار متنوع بوده و دریک بیمار ممکن است الگوهای مختلفی دیده شوند و این الگوها به یکدیگر تبدیل شوند. همانگونه که گفته شد ارث نقش مهمی در بیماری پسوریازیس دارد, اما ژن واحدی برای این بیماری وجود ندارد. بیماران مبتلا به پسوریازیس اغلب دوست دارند بدانند که آیا فرزندانشان نیز به این بیماری دچار خواهند شد یا خیر پاسخ به این سیوال، چندان ساده نیست. بطور کلی می توان گفت اگر تنها یکی از والدین به بیماری دچار باشند، احتمال ابتلای فرزندشان کمتر از ده درصد خواهد بود اما اگر هر دوی والدین مبتلا به پسوزیازیس باشند تا 40 درصد این احتمال وجود خواهد داشت . انجام جلسات مشاوره ژنتیک برای بیماران پسوریازیس و خانواده آنها ضروری می باشد.

کلیدواژه ها:

پسوریازیس ، مکانیزم ژنتیکی ، انواع پسوریازیس ، درمان ، مشاوره ژنتیک