تاثیر ژنتیک و مشاوره ژنتیک در سرطان

بیماری سرطان بر پایه و اساس اختلالات ژنتیکی بنا نهاده شده است. به همین دلیل امروزه نقشی بسیار مهم در این دسته از بیماریها را برای آن در نظر می گیرند. این اختلالات می تواند بزرگ ( در مقیاس مولکولی) در حد کروموزوم و یا بسیار کوچک در حد نوکلیوتید باشد که نهایتا منجر به تغییرات غیر قابل بازگشت در سلول می گردد. روش های تکنیکی مرسوم در ژنتیک سرطان عمدتا بر پایه بررسی های مولکولی و یا سیتوژنتیکی می باشد. بسیاری از این تغییرات در تنظیم میان ژن های کلیدی در سلول ها رخ می دهد و بسیاری از آن ها منجربه تغییرات رفتاری سلول در نتیجه بروز رفتارهای تهاجی از آن می گردد سرطان یک بیماری بسیار پیچیده ژنتیکی، اپی ژنتیکی و محیطی است که حدود 200 نوع متفاوت از آن وجود دارد. سلول های سرطانی به دو صورت وجود دارند: حالت اول نوعی که به آن حالت پیشرونده گویند و آن عبارت از استعداد سراعیت و تخریب بافت های مجاور است.حالت دومنوعی که باعث ایجاد حالت ثانویه در قسمت های مختلف بدن می شوند. حدود 10 تا 15 درصد از تمام سرطان ها فامیلیال می باشد که بر این اساس باید آن ها را از خانواده غربال کرده و در تشخیص بیماری و توصیه های لازم در صورت ناقل بودن را با مشاوره ژنتیک انجام داد و در بعد درمانی، روش های ژن درمانی عمدتا به عنوان درمان مکمل به کار می روند. مشاوره ژنتیک و تشخیص زود هنگام سرطان، نقش بسیار مهمی در کیفیت زندگی افراد ایفا می کند و این امیدواری وجود دارد در آینده ای نزدیک امکان طراحی برنامه های درمانی برای هر فرد وجود داشته باشد.

کلیدواژه ها:

سرطان ، ژن های کلیدی در سرطان ، غربالگری سرطان ، مشاوره ژنتیک