سنتز کاتالیزور متالوسن برای ترپلیمرشدن اتیلن، پروپیلن و دی ان

کاتالیزور متالوسن Ind)2ZrCl2 ) به روش اصلاح شد ه در دمای محیط سنتز شد. سپس، با استفاده از آن ترپلیمرشدن اتیلن، پروپیلن و دی ان در شرایط مختلف ترپلیمرشدن مانند نسبت های متفاوت خوراک مونومرها، نسبت کمک کاتالیزور و دمای پلیمرشدن انجام شد. بیشترین فعالیت ترپلیمرشدن کاتالیزور در حدود 1700 kgEPDM/molZrh در فشار 4 bar ، دمای پلیمرشدن 60°C ونسبت خوراک مونومرها 67/33(E/P )به دست آمد. تغییرات فعالیت کاتالیزور نسبت به تغییرات غلظت کمک کاتالیزور و دمای پلیمرشدن از نوع زنگول های بود. وزن مولکولی متوسط گرانروی پلیمرها با افزایش فشار کل در نسبت های خوراک متفاوت افزایش یافت. از طرف دیگر، وزن مولکولی متوسط گرانروی پلیمرها در مقادیر زیاد از نسبت کمک کاتالیزر به کاتالیزور ( [ Al]/[Zr ]) وبا افزایش دمای پلیمرشدن کاهش یافت. افزایش در غلظت مونومرهای پروپیلن و دی ان در نسبتخوراک مونومرها سبب کاهش فعالیت کاتالیزور و وزن مولکولی متوسط گرانروی شد. مقادیرنسبت سرعت بیشینه به سرعت در انتهای واکنش ( DI )برای این نوع کاتالیزور در حالت های مختلف از ترپلیمرشدن نسبتا زیاد بود که بیانگر سینتیک تخریبی برای پلیمرشدن با این کاتالیزور متالوسن است. افزایش مقدار [ Al]/[Zr ] تا مقدار برابر 500 سبب افزایش در مقادیر اتیلن و دی ان (ENB%) وارد شده در ترپلیمر نهایی شد. درحالی که افزایش دمای پلیمرشدن، افزایش غلظت مونومر دی ان و مونومر پروپیلن در نسبت های خوراک سبب کاهش مقدار اتیلن و افزایش مقداردی ان(% ENB ) وارد شده در زنجیر ترپلیمر شد. دمای انتقال شیشه ای ترپلیمرهای تولید شده درمحدوده -65°C تا 52°C بود. مطالعات ریزساختار برخی از ترپلیمرها تمایل برای تشکیل ساختاردسته ای را در زنجیر ترپلیمر نشان داد.

کلیدواژه ها:

متالوسن ، ترپلیمرشدن ، کاتالیزور همگن ، ترپلیمر اتیلن پروپیلن دی ان ، الاستومر