Assessment of the catalytic activity on Ni-based electrode for hydrogen evolution reaction in high temperature alkaline environment
محل انتشار: سومین کنفرانس هیدروژن و پیل سوختی
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 367
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
H2FC03_041
تاریخ نمایه سازی: 19 خرداد 1396
چکیده مقاله:
In this work, the effect of temperature on the kinetics of the Hydrogen Evolution Reaction (HER) on nanocomposite Nickel-phosphorous in 1M NaOH solution was studied. In this article, four sets of experimentswere done in a non-isothermal cell. In all experiments only the compartment of the Nickel-phosphorous workingelectrode was thermostated at 298, 323, 348 and 358 K, while the reference electrode (Hg _ HgO) was held constantly at 298.0 K. Evaluation of the electrode activities was carried out by steady-state polarization Tafel curvesand cyclic voltammetry (CV). Microstructure and composition of the electrodes were studied using X-raydiffraction (XRD). Steady state polarization Tafel curves showed that the exchange current density of Ni-P electrode for the HER can be enlarged by increasing the temperature .Therefore, the CV studies were performedto obtain more precise data.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Abolfazl Fathollahi Zonouz
Department of Applied Chemistry, Malek-Ashtar University of Technology, Isfahan 83145-115, IRAN
Ali Reza Madram
Faculty of Chemistry and Chemical Engineering, Malek-Ashtar University of Technology, Tehran 15875-1774,IRAN
Hamid Reza Pouretedal
Department of Applied Chemistry, Malek-Ashtar University of Technology, Isfahan 83145-115, IRAN
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :