بررسی خصوصیات مورفولوژی و آزاد سازی انفجاری دارو از میکروسفرهای موم زنبور عسل

سال انتشار: 1387
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,826

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NICEC12_033

تاریخ نمایه سازی: 30 شهریور 1387

چکیده مقاله:

در پروژه حاضر میکروسفرهای موم زنبور عسل بارگذاری شده با داروی سالیسیلیک اسید (SA) توسط روش امولسیون تهیه شدند. برای این منظور یک فاز آبی داغ در داخل مخلوط مذاب موم و دارو امولسیون شد و ذرات پس از سرد کردن محلول و انعقاد موم به وجود آمدند. تاثیر ٪حجم امولسیفایر ( 0.74،0.49،0.24) میلی لیتر، زمان همزدن: (3،1.5،0.0) دقیقه، وسرعت همزدن(1000،750،500) rpm ، روی مشخصات ساختاری، مورفولوژی و میزان آزادسازی انفجاری میکروسفرها به کمک روش طراحی باکس بنکن (Box Benken) مورد بررسی قرار گرفت. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نشان داد که میکروسفرهای حاصل، کروی و متخلخل و دارای اندازه ای بین 24 تا 95μm بودند. سرعت همزدن بطور چشمگیری اندازه میکروسفرها را تحت تاثیر قرار داد. همه میکروسفرها دارای آزاد سازی انفجاری اولیه بودند. وجود تخلخل ها تاثیر بسیاری روی آزاذسازی انفجاری داشت. بخش عمده داروی موجود در میکروسفرها در مدت 8 ساعت اولیه آزاد شد. رهایش دارو از میکروسفرها با مدل نیمه تجربی مطابقت خوبی داشت ورهایش دارو از میکروسفرهای موم زنبور عسل از قانون نفوذ فیک پیروی می کرد.

نویسندگان

آیدا گیفانی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، عضو باشگاه پژوهشگران جوان

سید مجتبی تقی زاده

پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، گروه سیستم های نوین دارورسانی

مهدی ارجمند

دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران جنوب، دانشکده تحصیلات تکمیلی

علی اکبر سیف کردی

دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • م. وکیلی، "موم زنبور عسل به عنوان سیستم انتقال دارو"، ...
  • Hari P. R., Chandi T. and Sharma C.P. 1996. Ch ...
  • _ _ _ and Rediguez F. _ _ _ _ ...
  • Uner M, G6nilli U, Yener G, Altinkurt T. 2005. A ...
  • Ozyaz1c1 M, G6kge E.H., Ertan G. 2006. Release and diffusional ...
  • Yang Z, Wong C. S., Yang C, Jiang Z.H. , ...
  • Giannola L.I., Caro V. De and Rizzo M.C. 1995. Preparation ...
  • Kristo E, Biliaderis C. G., Zampraka A. 2007. Water vapour ...
  • Helmut Reithmeier, Joachim Herrmann, Achim Gopferich, "Lipid _ icroparticles as ...
  • Varshosaz J. and Keihanfar M. 2001. Development and evaluation of ...
  • Kawashima Y., Ohno H., and Takenaka H. 1981. Preparation of ...
  • http://en .wi ki pedi a. ord/wi ki/Salicvlic acid.2007 ...
  • Stephen R. Cammarn, Adel Sakr, "Predicting dissolution via hyd rodynamics ...
  • Bodmeier R, Wang J and Bhagwatwar H. 1992, a. Process ...
  • Bodmeier R, Wang J and Bhagwatwar H. 1992, b. Process ...
  • Letters to the Ediror, clinical ph armacology and therapeutics, July ...
  • http://en .wi ki pedi a. ord/wi ki/Salicvlic acid.2007 ...
  • Gowda DV, Shivakumar HG. 2007. Preparation and evaluation of waxes/fat ...
  • http ://www.wcas lab _ CO m/tec h/Tween80 .htm ...
  • Mehrgan H and Mortazavi S.A. 2005. The release behavior and ...
  • نمایش کامل مراجع