ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

گزارش یک مورد سندرم آلپورت خانوادگی

سال انتشار: 1388
کد COI مقاله: CNMN05_017
زبان مقاله: فارسیمشاهد این مقاله: 523
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 5 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله گزارش یک مورد سندرم آلپورت خانوادگی

فاطمه یارعلی - دانشجوی کارشناسی مامایی
بهناز ترکان - عضوهیئت علمی گروه مامایی دانشگاه آزاد اسلامی واحدخوراسگان

چکیده مقاله:

سندرم آلپورت نوعی اختلال وراثتی تعمیم یافته غشاهای پایه بویژه غشای پایه گلومرولی است این بیماری دومین بیماری رایج ارثی کلیوی است باعلائم هماچوری پروتئینوری نارسایی کلیه فشارخون بالا کری حسی و عصبی و مشکلات بینایی اشکار میشود درحالت کلی درمردان بروز و پیشرفت علائم بسیارشدیدتر اززنان است این بیماری درطی حاملگی به سرعت پیشرفت می کند و باعث محدودیت رشد جنین و نارسایی هرچه بیشتر کلیه مادر میشود تشخیص این بیماری براساس علائم و نشانه های بروزدهنده خود بیمار است درمان اختصاصی برای این بیماری وجود ندارد هدف ازاین مقاله مرعفی یک مورد سندرم الپورت و بررسی آن درحاملگی و خانواده است این مقاله بصورت CASE REPORT تهیه شده که اطلاعات ازطریق مشاهده مصاحبه بابیمار و خانواده وی مطالعه پرونده بیمار مطالعات کتابخانه ای و جستجوی مقالات اینترنتی گرداوری گردیده است

کلیدواژه ها:

سندروم آلپورت /بارداری /خانواده

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/540696/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
یارعلی، فاطمه و ترکان، بهناز،1388،گزارش یک مورد سندرم آلپورت خانوادگی،پنجمین همایش تازه های پرستاری و مامایی،اصفهان،،،https://civilica.com/doc/540696

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1388، یارعلی، فاطمه؛ بهناز ترکان)
برای بار دوم به بعد: (1388، یارعلی؛ ترکان)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود ممقالهقاله لینک شده اند :

  • اصول طب داخلی هاریسون (بیماریهای کلیه ومجاری ادرار) ترجمه:دکترمحسن ارجمند ...
  • Alberto . s، Mieha . M _ Alport syndrome _ ...
  • king don . G، Sumner. K، Gedge . F، Miller ...
  • Gross . O، Netzer _ ko Lambrecht.R Seibold.S، Weber .M ...
  • Hopker .K، LIebau .MC، Friederich sohn.C، Walolherr.R، Benzing.T. " Atypical ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات مرتبط جدید

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی