پلی مورفیسم ژن HLADRB1 1501 و ریسک ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس در بیماران استان فارس
محل انتشار: دومین همایش ملی تازه های سلولی و مولکولی
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 459
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NCNCMB02_098
تاریخ نمایه سازی: 12 تیر 1395
چکیده مقاله:
مالتیپل اسکلروزیس شایع ترین بیماری مزمن التهابی سیستم عصبی مرکزی است که بزرگسالان جوان را تحت اثر قرار می دهد.اگرچه پاتوژنز هنوز به روشنی مشخص نیست، شواهد زیادی وجود دارد که MS در نتیجه تعامل عوامل ژنتیکی و محیطی است) 1(. آلل HLA DRB1 * 1501 قویترین آلل استعداد ژنتیکی در MS است، هتروزیگوت برای این آلل تقریبا چهار برابر شایع تر و هموزیگوت بودن برای این آلل در بیماران در مقایسه باگروه کنترل تقریبا هفت برابر بیشتراست) 2 (.هدف از این مطالعه مشخص نمودن ارتباط پلی مورفیسم ژن hladrb1 1501( rs3135388) در بیماران مبتلا به MS استان فارس بود. ازتوالی hladrb1 1501 برای ایجاد دندروگرام و پلی مورفیسم ژنتیکی استفاده شد.
کلیدواژه ها:
مالتی پل اسکلروزیس.ژن SCR15011HLADRB ، SNP
نویسندگان
وحید زارعیان جهرمی
دپارتمان علوم بیومدیکال دانشگاه الزهرا
علیرضا احمدی
دپارتمان علوم بیومدیکال دانشگاه الزهرا
خدیجه عنصری
دپارتمان زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند