بررسی و تعیین بهترین جایگاه اتصال داروی سایمتیدین به آنزیم کاتالاز خون انسان

کاتالاز آنزیمی است که در تخریب پراکسید هیدروژن دخالت می کند. پراکسید هیدروژن یک ترکیب سمی برای سلول است که سبب اکسیداسیون ماکرومولکول ها شده و باعث آسیب به سلول می شود. کاتالاز پروتئینی است که از چهار زنجیره ی پلی پپتیدی تشکیل شده و هر زنجیره دارای گروه هم می باشد. کاتالاز در جانوران و گیاهان H2(گیرنده های هیستامین نوع ۲) ترشح اسید معده را کم می کند و به درمان و باکتری ها دارای ایزوزیم های مختلف است. سایمتیدین دارویی است که با مهار گیرنده های ناراحتی های ناشی از افزایش اسید معده کمک می کند. سایمتیدین به طور متداول در درمان زخم معده مصرف می شود. مصرف اغلب دارو ها سبب ایجاد اثرات جانبی در بدن می کند که تاثیرات نا مناسب در بدن خواهد گذاشت و به این خاطر بررسی بر روی اثرات جانبی داروها از اهمیت زیادی برخوردار است. این اثرات جانبی ممکن است در اثر تاثیر دارو بر روی آنزیم یا رسپتورهای هورمونی که دارو بر آن طراحی نشده است اعمال شود. در مطالعه حاضر نحوه اتصال داروی سایمتیدین به آنزیم کاتالاز خون انسان با استفاده از روش داکینگ صورت پذیرفت.

کلیدواژه ها:

کاتالاز ، داکینگ ، سایمتیدین