بررسی تنوع ژنتیکی در اشریشیاکلی مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیعالطیف جدا شده از عفونت ادراری در شهرستان سنندج با استفاده از روش ERIC-PCR

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 573

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ICESCON01_0095

تاریخ نمایه سازی: 25 بهمن 1394

چکیده مقاله:

اشریشیاکلی یکی از عوامل مهم در ایجاد عفونت ادراری محسوب میشود و سویههای اشریشیاکلی مولد ESBL درمان این دسته عفونت را با مشکل مواجه کرده است. هدف از این مطالعه بررسی تنوع ژنتیکی در جدایههایاشریشیاکلی مولد ESBL است. مواد و روشها: 604 نمونه ادرار از افراد مشکوک به عفونت ادراری جمعآوری شدند، پس از کشت روی محیطهای نوترینت آگار، ائوزین متیلن بلو و بلاد آگار و انجام آزمایشات بیوشیمیایی مرسوم جدایه های اشریشیاکلی تعیین هویت و با آزمایش دیسک ترکیبی نیز جدایههای مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیعالطیف جدا و توسط آزمایش ERIC-PCR بررسی شدند. نتایج: تعداد 050 باکتری اشریشیاکلی جداسازی شد، میزان مقاومت دارویی سویههای جدا شده نسبت به 00 آنتی بیوتیک بدست آمد. با آزمون disk Combined 43سویه 28/66% تولید کننده آنزیم ESBL بودند و تایپینگ جدایههای ESBL توسط آزمایش ERIC-PCR انجام گرفت که در نهایت این جدایه ها در 04 گروه فیلوژنتیکی جای گرفتند.نتیجهگیری: نتایج نشان داد که شیوع E.coli های مولد ESBL روز به روز در حال افزایش است و تنوع ژنتیکی بالایی بین آنها وجود دارد و با توجه به پروفایلهای ایجاد شده نتیجه گیری میشود تکنیک ERIC-PCR یکی از قویترین و دقیقترین روشهای تایپینگ باکتریهاست.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

شیداالسادات ذوالنوری

دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج

کامبیز داوری

استادیار گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج

ساکو میرزایی

استادیار گروه بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • . Van, Cao. Thierry, Lambert. Duong, Quynh Nhu. Huynh, Kim ...
  • Omar B, Ahmed. Alfadel, O Omar. Atif, H Asghar. Mogahid, ...
  • Jesuus, Ro driguez-Baio _ Encarnacion, Picon, Paloma Gijon. Jose, Ramon. ...
  • Hiroshi, Kurokawa. Naohiro, Shibata. Yohei, Doi. Keigo, Shibayama. Kazunari , ...
  • Hulton CS, Higgins CF, Sharp PM. (1991). ERIC sequences: a ...
  • National Committee For Clinical Laboratory Standards. (2005). Performance standards for ...
  • Suthan , Srisangkaew. Malai, Vorachit.(2004). The Optimum Agent for Screening ...
  • Olivier, Clermont. Stephane, Bonacorsi. Edouard, Bingen. (2000). Rapid and simple ...
  • Timothy, J Kidd. Ralf, J Moser. Kay, A Ramsay. Kristen, ...
  • Mobaleghi, Jafar. Salimizand, Hemen . beiranvand, Soheila. membari, Shaho. kalantar, ...
  • . Kalantar , Davod. Mansouri, Shahla. (2010). Emergence of multiple ...
  • Elif, Burcu Bali. Leyla, A;uk . Nedim, Sultan. (2010). Phenotypic ...
  • Mohamed, Al-Agamy MH. El-Din, Ashour MS. Wiegand . (2006). First ...
  • Jyoti, Sharma. Meera, Sharma. Pallab, Ray. (2010). Detection of TEM ...
  • Alessandra, Caratto li.Aurora, Garc ia-Fernandez. Paola, Varesi. Daniela ...
  • Fortini.Serena, Gerardi. Adriano, Penni, Carlo, Mancini. Alessandra, Giordano. (2008). Molecular ...
  • Varun, Chandra. Parijath, N Goswami. (2014). Detection of TEM & ...
  • Nubia, Resende Macedoa. Simone, Rodrigues Oliveirab. Andrey, Pereira Lagea. Jose, ...
  • Shuan, Ju Teh C. Thong, KL Osawa . Heng Chua ...
  • Alessandro, de Sa Guimaraesa. Elaine, Maria Seles Dornelesa. Giovanna, Ivo ...
  • Gopal, Nath. Pushpa, Maurya. Anil K, Gulati. (2010). ERIC PCR ...
  • نمایش کامل مراجع