Synthesis of 5(4H)-Isoxazolone under Microwave Irradiation Conditions And Nano Fe2O3 Catalysts for Solvent-Free

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 682

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IRANLABCO01_017

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1394

چکیده مقاله:

A quick and solvent-free approach involving the exposure of neat reactants to microwave irradiation in conjunction with the use of clinoptilolite 3PW12O40 and Fe2O3 nanoparticle catalysts is described. In this work, condensation of hydroxylamine hydrochloride, sodium acetate, acetoacetic or benzoyl acetic ethyl ester and appropriate aldehydes by employing catalysts gave 5(4H)-isoxazolone only in one step. Catalyst amount, temperature effects and catalysts reusability were monitored. Among the catalysts, Fe2O3 nanoparticles had better performance than other catalysts from viewpoint of yield and reaction time. The present protocol offers several advantages, such as short reaction time, reasonable yield, mild reaction condition and recycling catalysts with a very easy workup

نویسندگان

Nasrin Gholam Hosseinzadeh

Department of Chemistry, Islamic Azad University, Kerman, Islamic Republic Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • مرکز پژوهش های صنعتی و معدنی هم اندیشان چرخه علم ...
  • مرکز پژوهش های صنعتی و معدنی هم اندیشان چرخه علم ...
  • Aaglawe, M. J.; Dhule, S. S.; Bahekar, S. S.; Wakte, ...
  • Paul, S.; Nanda, P.; Gupta, R.; Loupy, A.; Tetraledron Lett.2004, ...
  • Mishra, B.; Kumar, D.; Rao, V. S.; Catal. Commun. 2006, ...
  • . Armbruster, T. Stud. Surf. Sci. Catal. 2001, 135, ...
  • Hendrikus, W. G.; Herwijnen, V.; Brinker, U.; Tetrahedron 2002, 58, ...
  • Milic, D. R.; Opsenica, D. M.; Adnadevic, B.; Solaja, B.;Molecules ...
  • Richard, F.; Carreyre, H.; Coustard, J. _ Bachmann, C.:Perot, G.; ...
  • Srivastava, R.; Srinivas, D.; Ratnasamy, P.; Appl. Catal., A 2005, ...
  • Imachi, S.; Onaka, M.; Tetraedron Lett. 2004, 45, 4943. ...
  • Abusafa, A.; Yucel, H.; Sep. Purif. Technol. 2002, 28, 103. ...
  • Wang, Y.; Liu, Sh.; Xu, Z.; Han, T, ; Chuan, ...
  • Leung, S.; Barrington, S.; Wan, S.; Zhao, X.; El- Hosseini, ...
  • Zhao, H.; Vance, G. F.; Urynowicz, M. A.; Gregory, R. ...
  • Cheng, X.; Zhao, P.; Stebbins, J. F.; Am. Mineral. 2000, ...
  • Teimouri, A.; Chermahini, A. N.; Chin. J. Chem. 2012, 30, ...
  • Nikpassand, _ Zare, L.; Shafaati, T.; Shariati, S.; Chin. J.Chem ...
  • Garrido -Ramirez , E. G.; Theng, B. K. G.; Mora, ...
  • Lim, C. W.; Lee, I. S.; Nanotoday 2010, 5, 412. ...
  • Masmani, L.; Heydari, A.; Sheykhan. M.; Appl. Catal., A 2010, ...
  • Viti, G.; Namnicine, R.; Ricci, R.; Pestelline, V.; Abeli, L.:Funo, ...
  • Aret, E.; Meeles, H.: Vlieg, E.; Deroover, G.; Dyes Pigm. ...
  • Ishioka, T.; Kubo, A.; Koiso, Y.; Nagasawa, K.; Itaib, A.:Hashimoto, ...
  • Koeckelberghs , G.; Groof, L. D.; Perez-Moreno, J.;Asselberghs, I.; Clays, ...
  • Laughlin, S. K.; Clark, M. P.; Djung, J. F.; Golebiowski, ...
  • Bhilar, S. V.; Deorukhkar, A. R.: Darvatkar, N. B.; Rasalkar, ...
  • Heydari, A.; Hamadi, H.; Pourayoubi, M.; Catal. Commun. 2007, 8, ...
  • Heydari, A.; Khaksar, S.; Akbari, J.; Esfandyari, M.;Pourayoubi, M.; Tajbakhsh, ...
  • Heravi, M. _ Rajabzadeh, G.; Bamoharram, F.; Seifi, N., J. ...
  • Davoonnia, A.; Bakavoli, _ Barakouhi, M. :Tavakoli -Hoseini, N.; Chin. ...
  • Heravi, M. _ Motamedi, R.; Seifi, N.; Bamoharram, F.; J. ...
  • Jermi, B. R.: Pandurangan, A.; Catal. Commun. 2006, 7, 921. ...
  • Lu, J.; Bai, Y.; Synthesis 2002, 466. ...
  • Ablajan, K.; Xiamuxi, H.; Chin. Chem. Lett. 2011, 22, 151. ...
  • Donleavy, J. J.; Gilbert, E. E.; J. Am. Chem. Soc. ...
  • نمایش کامل مراجع