Development of chitosan nanoparticles: a slow release drug delivery system

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 518

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ICNN05_763

تاریخ نمایه سازی: 30 آبان 1394

چکیده مقاله:

Chitosan nanoparticles have been widely used as carriers for therapeutic proteins and drugs. This study attempts to usethe ionic gelation fabrication method, and associated processing conditions under which drug encapsulation and release can beadjusted so as to reach desired effectiveness. Dexamethasone (DEX) was used as a model drug which was encapsulated using thepolyanion tripolyphosphate (TPP) as the crosslink agent to form chitosan–DEX–TPP nanoparticles. The drug-loaded chitosannanoparticles were characterized for encapsulation efficiency, and subsequent release studies, which were dependent on thetemperature of crosslinking process, chitosan concentration, and initial drug amount.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

N Omidvarkodshuli

Faculty of Chemical Engineering, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

F Ganji

Faculty of Chemical Engineering, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

M Baghban Eslaminejad

Department of Stem Cells and Developmental Biology at Cell Sciences Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran

B Daraei

Faculty of Medical Science, Department of Toxicology, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran