ارتباط IL-18 (-137G:C) و (+874A:T)IFN-γ با حساسیت سیستم ایمنی میزبانی در مقابله با رشد پلاسمودیوم و شدت مالاریا

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 457

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI08_0357

تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394

چکیده مقاله:

در این تحقیق سعی گردید که اثر ژنوتیپ های (137G:C-) IL-18 و نیز (874A:T+) IFN-γ در رشد و توسعه پارازیت پلاسمودیوم، شدت عوارض بیماری چون کم خونی و کیفیت درمان مالاریا در جمعیت بررسی گردد. روش های Nested–PCR و گسترش ضخیم خون چه قبل از درمان و چه در روز سوم درمان برای تعیین تعداد پارازیت، تعیین میزان هموگلوبین قبل از شروع درمان و انجام SSP-PCR و ARMS-PCR در جهت تعیین ژنوتیپ های 100 نفر بیمار و 102 نفر سالم بدون عوارض مالاریا، استفاده شد. مشاهده گردید که رشد و توسعه پارازیت در بیمارانی که حداقل حامل یک آلل A برای IFN-γ باشند به صورت معنی داری نسبت به بیمارانی که کمتر از 0/2% گلبول های قرمزشان آلودگی به پارازیت داشته اند، افزایش می یابد(OR=5.34; 95%CI=0.87- 32.9; P=0.0017). نتیجه مشابهی نیز در بیماران هموزیگوت IL-18(GG) دیده شد. در روز سوم درمان استاندارد، پارازیت فقط در 16% از بیماران دیده شد که هیچ یک از افراد هموزیگوت IL-18(-137CC) و IFN-γ(+874TT) نبودند و به نظر می رسد این ژنوتیپ ها دارای اثر بازدارنده در رشد پارازیت، آنمی و بالنتیجه شدت بیماری داشته و برکیفیت درمان موثرند و می توانند در ایجاد افراد asymptomatic به عنوان ذخیره انگلی پنهان در مناطق اندمیک نقش داشته باشند.

نویسندگان

غلام رضا عامری

دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران

کیانوش ملک زاده

دکترای تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی، استادیار دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان

زهرا نور محمدی

دکترای تخصصی ژنتیک ملکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران

حبیب الله ترکی

دکترای تخصصی انگل شناسی پزشکی، استادیار دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Reddy P. 2004. Interleukin-1ب recent advances. Current Opinion in Hematology. ...
  • Warrel D.A, Gilles H.M. 2002. Essential malariology. Fourth edition London: ...
  • Manouchehr AV, Zaim M _ Emadi AM. 1990. A review ...
  • Day NP, Hien TT, Schollaardt T, Loc PP, Chuong LV ...
  • Good, M. F., and D. L. Doolan. 1999. Immune effector ...
  • Okamura H, Tsutsui HH, Komatsu T, et al. 1995. Cloning ...
  • Dinarello CA. 1999. Interleukin 18. Methods; 19: 121-32. ...
  • Gracie JA, Forsey RJ, Chan WL, et al.1999.: A proinfl ...
  • Somei Koj ima, Yukiko Nagamine, Masashi Hayano, et al, (2004).A ...
  • Tiago S Medina, Sheyla PT Costa, Maria D Oliveira, et ...
  • نمایش کامل مراجع