مهار بیان ژن TPD52 در سلول های رده سرطان سینه MCF-7 به وسیله microRNA سنتتیک به منظور بررسی اثرات آن بر مرگ سلول ها
محل انتشار: هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 724
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI07_0402
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
سرطان سینه یکی از شایع ترین سرطان های منجر به مرگ در زنان است. یکی از ژن هایی که در بیشتر سرطان های سینه افزایش بیان نشان می دهد، ژن TPD52 است. افزایش بیان این ژن، موجب افزایش سایز تومور و متاستاز سلول هامی شود. بنابراین، شاید با کاهش بیان آن، بتوان به درمان این سرطان ها کمک کرد.هدف: مهار بیان ژنTPD52 به وسیله سازه بیان کننده microRNA در رده سلولی سرطان سینه ،(MCF-7) برای مشاهده اثر آن بر مرگ سلول ها.روش: پس از طراحی و سنتز قطعه سازندهmicroRNA با وارد کردن آن به وکتور، سازه مورد نظر آماده شد و به باکتری های E.coli top10 منتقل شد. پلاسمید مورد نظر پس از تخلیص و تعیین توالی با کمک لیپوفکتامین به سلول های رده MCF-7 وارد شد. سپس در زمان های مختلف میزان بیان ژن و میزان مرگ و میر سلول ها مورد بررسی قرار گرفت نتایج: با مقایسه میزان بیان TPD52 در گروه هدف (سلول های تیمار شده با سازه بیان کننده (microRNA و سلول های گروه های کنترل به وسیله ،Real-time PCR تا 80% کاهش بیان نسبی در سلول های تیمار شده با سازه بیان کننده microRNA مشاهده شد. نتایج تست MTTانجام شده نیز تا 20% کاهش در سلول های زنده گروه هدف را نشان داد. بنابراین، می توان نتیجه گرفت که مهار ژنTPD52 توسط microRNAطراحی شده و کاهش بیان این ژن، موجب افزایش مرگ سلول ها شده است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مهرنوش یزدان بخش
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، گروه بیوتکنولوژی پزشکی
مهدی فروزنده مقدم
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، گروه بیوتکنولوژی پزشکی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :