لیچینگ کنسانتره کالکوپیریت مجتمع مس سرچشمه در محیط سولفاته با استفاده از کاتالیزور نقره
محل انتشار: پانزدهمین کنگره ملی مهندسی شیمی ایران
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,740
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ICHEC15_440
تاریخ نمایه سازی: 19 تیر 1394
چکیده مقاله:
در حال حاضر برای بازیابی مس از کنسانترههای کالکوپیریتی از روشهای پیرومتالورژی استفاده میشود.مشکلات زیستمحیطی، ایمنی و هزینههای بالای سرمایهگذاری در این روش، موجب توجه محققان و صنایع معدنی، به فرآوری هیدرومتالورژی مس از این منابع شده است. کالکوپیریت مقاومترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته میباشد، که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت در حین انحلال است. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرایندهای تحت فشار، بیولیچینک، افزودن کاتالیزور مانند یون کلر، کربن فعال یا پیریت استفاده میشود. در این پژوهش به بررسی لیچینگ کالکوپیریت در محیط اسیدسولفوریک با استفاده از یون نقره به عنوان کاتالیزور پرداخته شده و دلایل عدم انحلال آن مورد بررسی قرار گرفته است. در نهایت مشخص شد میتوان در محیط اسیدسولفوریک با غلظت اولیه 33 گرم بر لیتر اسید در فشار اتمسفری، دمای 57 درجه سانتیگراد، پتانسیل محلول 733 033 میلیولت در مقایسه با الکترود استاندارد هیدروژن - SHE و در حضور یون نقره در مدت زمان 8 ساعت به % 50 از بازیابی مس دست پیدا کرد
کلیدواژه ها:
نویسندگان
لیلا زند
دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، دانشکده فنی و مهندسی
میراسمعیل معصومی
استادیار گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، دانشکده فنی و مهندسی
معصومه ترابی
پژوهشگر لیچینگ، امور تحقیق و توسعه شرکت ملی صنایع مس ایران
محمود اسکندری نسب
استادیار گروه فراوری مواد معدنی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، دانشکده فنی و مهندسی، دانشکده صنعت و معدن زرند
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :