بررسی ارتباط پلی مورفیسم در ژنCYP3A5با سرطان مثانه

فرضیه مواد کارسینوژن محیطی در ایجاد تومور نمایانگر این است که بسیاری از کارسینوژنها نیاز به فعالیت متابولیکی توسط آنزیمهایی متابولیزه کننده دارند. آنزیمCYP3Aباعث تبدیل تعداد بسیار زیادی از زنوبیوتیکها شامل داروها و کارسینوژنها به مواد غیرسمی می گردد که باعث فعال نمودن پروکارسینوژن و غیر فعال نمودن کارسینوژنها در مسیر متابولیکی در هنگام تومورزایی می گردد CYP3A5مهمترین آنزیم کبدی می باشد که در ریه، معده و کلیه ها هم یافت می شود. یک تغییر نوکلئوتیدی که باعث تبدیلAبهG درجایگاه A6986G 6986این ژن میشود، باعث تبدیل آلل وحشیCYP3A5*1 به آلل موتانتCYP3A5*3 شده که mRNAحاصله ناپایدار بوده و سریعتر ازmRNAحاصل از آلل Aتخریب و تجزیه می گردد. با ایجاد تغییر درچهارچوب خواندن این ژن درهنگام ترجمه، یک پروتئین غیرفعال تولید می گردد. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی موتاسیون در ژنCYP3A 5 و یافتن نقش این نوع پلی مورفیسم در بیماران مبتلا به سرطان مثانه بودبرای این منظور، تعداد 113 بیمار مبتلا به سرطان مثانه مراجعه کننده به بیمارستان هاشمی نژاد و همان تعداد افراد سالم در شرایط سنی یکسان توسطPCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند و سپس آنالیز اطلاعات توسط نرم افزارSPSS (version19 صورت گرفت یافته ها حاکی از آن است که رابطه مستقیم و معناداری بین پلی مورفیسم در این ژن و حاملین آلل 3* ژن CYP3A5 و افزایش خطر ابتلا به سرطان مثانه وجود دارد

کلیدواژه ها:

ژنCYP3A5 ، پلی مورفسیم ، مثانه ، .PCR-RFLP