کلونینگ ژن مصنوعی برازئین در سویههای باکتری E.coli
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,191
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_1036
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
تاثیرات منفی مصرف ساکارز بر سلامتی انسان موجب شده است تا شیرین کننده های دیگر از جمله پروتئین برازئین مورد توجه ویژه قرارگیرد. برازئین یک پروتئین شیرین مزهی گیاهی با 54 اسیدآمینهای میباشد که 500 برابر شیرینتر از ساکارز براساس واحد وزن است. درتحقیق حاضر، یک ژن برایdes-pGlu1-brazzein طراحی شده که دارای کدونهای بهینه برای تولید پروتئین در باکتری اشرشیاکلی است. ژن برازئین سنتز شده در وکتورPGEM-B1 کلون شد. سپس جهت بیان گیری در کارهای بعدی درون وکتورpET28aبه سویه BL21(DE3)باکتریE.coliترانسفورم شد.وجود توالی هیستیدین درNترمینال دروکتور pET28a تخلیص پروتئین تولید شده را تسهیل خواهد کرد.همچنین وجود اپراتورlacدر این وکتور قابلیت القا بیان ژن باIPTGرا فراهم می کند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
جبرئیل زارعی
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه زنجان
وهب جعفریان
استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زنجان
خدیجه باقری
استادیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه زنجان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :