بررسی فارماکوژنتیکی پراکنش پلی مورفیسمCYP2D6*41(2988G>A) در اقوام مختلف جمعیت ایرانی

مقدمه: سالانه بیش از صد هزار مرگ به دلیل پاسخ های دارویی نامطلوبADR در جهان رخ می دهد. مسئله مهم دردرمان دارویی پاسخ متفاوت افراد مختلف به یک داروی ویژه است. این نحوه عمل می تواند ناشی از عوامل ژنتیک ی و یامحیطی متفاوت باشد. آنزیمهای فاز 1 سیتوکرومP450از جمله آنزیمهای متابولیزه کننده دارو موثر در فارماکوژنتیک هستند.هدف: دراین تحقیق به بررسی فراوانی و پراکنش واریانتCYP2D6*41 در میان قومیتهای مختلف ایرانی و پیش بینی ارتباط این پلی مورفیسم و پاسخ دارویی براساس دادههای مورد تائیدFDAسازمان جهانی غذا ودارو)پرداختیم روش: بر روی نمونه خون 300 فرد سالم با جنسیت و سن مختلف پس از استخراجDNAژنوتایپینگ انجام شد و جهت این کار از روشهایSequencing و RCP-RFLP ،PCRاستفاده شد.نتایج: نتایج حاصل از ژنوتایپینگ یک جامعه 300 نفری از اقوام مختلف نشان داد که فراوانی این پلیمورفیسم در ایرانبرابر 36 % م یباشد . به لحاظ پراکنش در مناطق جنوبی بیشترین میزان رادارد اما در مناطق شمالی ژنوتیپ ( 4CYP2D6*41/* AA مشاهده نشد..در میان اقوام مختلف بیشترین فراوانی مربوط به قوم لر با فراوانی23/33%می باشد. پس از آن نیز بیشترین فراوانی مربوط به قوم فارس است. قوم ترک کمترین فراوانی را نشان داد. ژنوتیپCYP2D6*41/ 41در قومیت عرب مورد مطالعه دیده نشد. با آگاهی از ژنوتیپ افراد میتوان نسبت به تجویز دارو و دوز مناسب اقدام کرد. سازگاری میان رژیم دارویی و صفات ژنتیکی میتواند از اثرات جانبی جلوگیری کند و نتیجه کلینیکی دارو درمانی را بهبود میبخشد

کلیدواژه ها:

پلیمورفیسم ، سیتوکرومP450 ، فارماکوژنتیک