استفاده از حامل لنتی ویروس اینتگراز منفی جهت استفاده در ژن درمانی بیماری فیبروز کیستیک
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 779
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0757
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
فیبروز کیستیکCF شایع ترین بیماری ژنتیکی مغلوب در کشورهای غربی است. این بیماری بر اثر جهش در ژن رمزگردان پروتئین تنظیم کننده تراغشایی فیبروز کیستیکCFTRایجاد می شود. بیش از 1400 جهش مختلف در ژنCFTRگزارش شده است. این مطالعه با هدف تعیین میزان جهش ها در جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار کرفته انجام شد. روشها : مطالعه حاضر یک مطالعه توصیفی - تحلیلی به صورت مقطعی می باشد و در آن از منابع پزشکی ، پیراپزشکی و ژنتیک پزشکیو آزمایشات مربوطه در مراکز معتبر بهره برداری شده است. یافته ها: یافته ها نشان دهنده ی آن است که فراوان ترین جهش در جمعیت مورد مطالعه حذف اسید آمینه فنیل آلانین در موقعیت 508پروتئینΔF508 بیش از جهش های دیگر است و طبق مقایسه ای که انجام شد ، فراوانی آن از کشورهای غربی کمتر است.نتیجه گیری : نتایج در بررسی مقایسه با آزمایشات قبلی انجام شده بیانگر آن است که در این سیستم امکان جا یگزینی ژن معی وب با ژن سالم بدون وارد شدن تصادفی حامل ویروسی در ژنوم میزبان وجود دارد. که به نوبه خود کمترین اثر نامطلوب در بی ان سا یر ژن ها ی سلول را باعث می شود
کلیدواژه ها:
نویسندگان
حامد محمدزاده زنگلانی
گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی ربع رشید، تبریز، ایران
سیاوش حمزه پور
گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی ربع رشید، تبریز، ایران
سهیلا شایان
گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی ربع رشید، تبریز، ایران
آزیتا نورآذرخشکناب
دانشجوی دندانپزشکی دانشگاه ارومیه