ارتباط چندشکلیهای ژنتیکیCAT C-262T ، SOD1 A251G و خطر ابتلا به بیماری تخریب وابسته به سن ماکولا (AMD)
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 714
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0327
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
هدف: سلولها شبکه پیچیدهای از آنزیمهای آنتی اکسیدانت دارند که سلولها را از آسیبهای القا شده توسط گونههای فعال اکسیژنROSحفاظت میکنند. با توجه به اینکه کاتالاز و سوپراکسید دیسموتاز به عنوان آنزیمهای حفاظت کننده اولیه در برابر استرس- اکسیداتیو میباشند و همچنین استرس-اکسیداتیو به عنوان یک ریسک فاکتور مهم در بیماری تخریب ماکولای وابسته به سنAMD محسوب میشود، ما ارتباط بین چندشکلیهای ژنتیکی کاتالازCu/Zn و (CAT C-262T)سوپراکسید دیسموتازSOD1 A251Gو خطر ابتلا به بیماریAMDترشحی را مطالعه کردیم روشها: مطالعه شامل 112 بیمار AMD ترشحی و 112 سالم بود. بررسی ژنتیکیSOD1 A251G و CAT C-262Tتوسط واکنش زنجیره ای پلیمراز و قطعات حاصل از آنزیم محدود کنندهPCR-RFLPانجام شد. تفاوت در فراوانی ها با استفاده از آزمونX2 ارزیابی شد و خطر ابتلا به بیماریAMDبا رگرسیون لجستیک بعد از تعدیل سازی برای ریسک فاکتورهایی مانند وضعیت سیگار کشیدن، کارخارج از اتاق و سن ارزیابی شد. نتیجهگیری: طبق مطالعه اخیر، آللTدر ژنوتیپهایCAD میزان بیان و فعالیت آنزیم کاتالاز را افزایش میدهد، این سطح افزایش یافته کاتالاز، نرخROSرا کاهش میدهد. در نتیجه مطالعه حاضر پیشنهاد میکند که آللTدر ژنوتیپهایCATخطرابتلا به بیماریAMDرا کاهش میدهد
کلیدواژه ها:
نویسندگان
ساغر یوسف نیا
ایران، شیراز، دانشگاه شیراز، دانشکده علوم، بخش زیست شناسی. (نویسنده مکاتبه کننده
مصطفی سعادت
ایران، شیراز، دانشگاه شیراز، دانشکده علوم، بخش زیست شناسی
ایرج سعادت
ایران، شیراز، دانشگاه شیراز، دانشکده علوم، بخش زیست شناسی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :