طراحی روش LAMP برای تشخیص سریع بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBL) خانواده CTX-M_1

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 872

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0147

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

مقدمه: باکتری های مولد (ESBL) Extended Spectrum Beta Lactamaseعامل عفونت های شدید از جمله عفونت های بیمارستانی، عفونت داخل شکمی، باکتریمی، عفونت های دستگاه ادراری وعفونت های دستگاه تنفسی محسوب می شوندCTX-M-1 یکی از مهمترین ژن های مولدESBLsمی باشد. تشخیص ژن های کد کنندهESBLsبا روش های مختلف فنوتیپی و ژنوتیپی انجام می شود.اخیرأ روش تکثیر هم دمای وابسته به حلقه(LAMP) Loop Mediated Isothermal Amplificationبا کارایی و سرعت بالا،اهمیت زیادی در تشخیص عوامل عفونی پیدا کرده استهدف: هدف از این مطالعه طراحی و راه اندازی روشLAMPبرای تشخیص سریع مولدینESBLنوعCTX-M-1 می باشد. روش: ترادف ژن های مربوط به خانوادهCTX-M-1ازGene bankاستخراج و هم ردیف سازی گردید. با استفاده از ترادف Consensusحاصل، پرایمرهای اختصاصیLAMPطراحی شد. استخراجDNAاز تعدادی جدایه کلینیکی مربوط به باسیل های گرم منفی روده ای که تولیدESBLتوسط آن ها با روش فنوتیپی و روشPCRتأیید شده بود، انجام گرفت.نمونه های استخراج شده، درواکنشLAMPدر شرایط استاندارد و در حضور پرایمرهای اختصاصی طراحی شده، بررسی شدند.

کلیدواژه ها:

مقاومت چند دارویی ، بتالاکتاماز وسیع الطیفESBL ، واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR ، تکثیر هم دمای وابسته به حلقه LAMP و CTX-M-1

نویسندگان

شیما اسدی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، دانشکده میکروبیولوژی، قم، ایران

محمد سلیمانی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، دانشکده میکروبیولوژی، قم، ایران

کیوان مجیدزاده اردبیلی

گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، پژوهشکده سرطان پستان جهاد دانشگاهی،تهران، ایران