بررسی فراوانی نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون در گاوهای هولشتاین ایرانی
محل انتشار: همایش ملی پدافند غیر عامل در بخش کشاورزی
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 929
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NCPDA01_2616
تاریخ نمایه سازی: 12 دی 1393
چکیده مقاله:
در تحقیق حاضر ، کشف مولکولی نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون در گاوهای هولشتاین ایرانی از دو نمونه سلولهای سوماتیک شیر و گلبولهای سفید خون جهت استخراج DNA به روش استخراج نمکی صورت گرفت.با توجه به اینکه نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون یک سندروم کشنده مغلوب اتوزومی می باشد و مانند بسیاری از بیماری های ژنتیکی توارثی است ، به راحتی از نسلی به نسل بعد منتقل می شود.با توجه به اینکه اینتگرین ها گیرنده های پروتئینی هستند کهبه عنوان شاه را اصلی برای چسبیدن همگی سلولها به ماتریکس خارج سلولی ایفای نقش می کنند، دارای دو زیر واحد الفا و بتا بوده که زیر واحدهای الفا را با 11 CD و زیر واحد بتا را با 18 CD نشان می دهند و در نهایت کوچکترین جهشی در این اینتگرین ها منجر به ایجاد یک نقص ژنتیکی نهفته خواهد شد.نقص ژنتیکی چسبندگی گلبولهای سفید خون به علت فقدان مولکولهای بتا 2 اینتگرین ژن CD18 می باشد که وجود انها جهت چسبندگی لکوسیت ها به سلولهای اندوتلیال و انجام واکنش شیموتاکسی ضروری می باشد. در این مطالعه از 50 گله گاو شیری نمونه برداری شد.لازم به ذکر است در این تحقیق از تمامی دام ها هم نمونه شیر خام و هم نمونه خون لخته نشده جمع اوری شد.سپس بعد از جمع اوری جهت استخراج DNA به ازمایشگاه دانشکده انتقال داده شد.بعد از استخراج DNA به روش نمکی جهت تعیین کیفیت دی.ان.ای استخراج شده از دو منبع شیر و خون از روش ژل اگارز 1.5 % استفاده شد و در نهایت بعد از تعیین کیفیت دی.ان.ای ژنومی مراحل PCR جهت تشخیص ژن CD18 انجام شد و در نهایت برای شناسایی حیوانات ناقل و سالم هضم انزیمی با انزیم برش دهنده Taq I صورت گرفت در این تحقیق از روش PCR-RFLP برای شناسایی دام های ناقل و سالم استفاده شد. در انتها هیچگونه دام ناقلی مشاهده نشد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
بهزاد همتی
عضو هیئت علمی دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج
میثم رنجی
دانش اموخته کارشناسی ارشد علوم دامی گرایش ژنتیک و اصلاح نژاد دام