Ewing’s Sarcoma of Hand
محل انتشار: فصلنامه آسیب شناسی ایران، دوره: 8، شماره: 2
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 553
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJP-8-2_008
تاریخ نمایه سازی: 5 آبان 1393
چکیده مقاله:
Ewing’s sarcoma (ES) is a highly malignant neoplasm of childhood and adolescence seen commonly in both axial and appendicular skeleton but uncommonly in acral region. Ewing’s tumor in thehand is extraordinarily rare. Radiological features are variable and can mimic other commonlesions. We present a case of 13 year old female, with complaints of pain and swelling in right hand, which on X-ray showed periosteal reaction, giving a sun burst appearance and provisionaldiagnosis of osteosarcoma was made. The patient was operated and histopathological diagnosis ofES was confirmed. Histopathological examination remains the mainstay of diagnosis, supported by immunochemistry and cytogenetic studies. Surgical extirpation with chemotherapy is thetherapeutic regimen of choice. We intend to report this case, because it is very rare location and theradiological features can mimic other lesions which commonly occur in this location like chronic osteomyelitis so it can be easily missed especially at preliminary evaluations.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
S Shamshad Ahmad
Dept. of Pathology, J.N. Medical College, AMU, Aligarh, INDIA
Sufian Zaheer
Dept. of Pathology, J.N. Medical College, AMU, Aligarh, INDIA
Khaliqur Rahman
Dept. of Pathology, J.N. Medical College, AMU, Aligarh, INDIA
Latif Zafar Jilani
Dept. of Orthopedics, J.N. Medical College, AMU, Aligarh, INDIA