A facile synthesis of CdS nanoparticles using EDTA and EG as capping agent
محل انتشار: دومین همایش ملی فناوری نانو از تئوری تا کاربرد
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 1,257
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NCNTA02_117
تاریخ نمایه سازی: 14 شهریور 1393
چکیده مقاله:
II-VI semiconductor nanoparticles are presently of great interest for their applications in optoelectronics and photonics. In the present study, our aim was to find easy and reproducible methods to produce CdS nanoparticles. In the present study, we propose the preparation of CdS nanoparticles at ۹0 o C by co-precipitation method and two different capping agents, ehtylene glycol (EG) and ethylenediamine tetra acetic acid (EDTA) were employed. The CdS nanoparticles obtained were characterized by XRD, SEM and UV–vis spectra. The XRD analysis shows that the samples prepared are in a hexagonal phase. The broad peak of the XRD pattern indicates the nanocrystalline behavior of the particles. The average nanocrystallite sizes calculated from Debye–Scherrer formula were found to be 9.2 nm and 16.5 nm for EDTA capped CdS and EG capped CdS nanoparticles and the absorption peak appears at around 309.2 and 463 nm respectively, which is fairly blue-shifted from the absorption edge of the bulk. The morphology of the CdS nanoparticles was studied by SEM. The observed spherical morphology is same for samples. EDTA-capped CdS nanoparticles had a smaller particle size and showed better dispersity than the EG-capped CdS.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
A. Khalilzadegan
Department of Chemistry, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
M.S Sadjadi
Department of Chemistry, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :