مقایسه انرژی ازاد پیوند ناشی از داکینگ تیا ستازون با 77 تارگت مایکو باکتریوم توبر کلوزیس

داروهایی مانند: اتیون اماید( ETH)، پروپیون اماید( PTH) و تیاستازون(TCZ ) که در درمان عفونت با مایکوباکتریومتوبرکلوزیس، مایکوباکتریوم لپرا و مایکوباکتریوم آوییوم موثرند از نظر ساختمانی جزو داروهای تیواماید هستند.این داروها به تنهایی مورد استفاده قرار نمی گیرند بلکه در یک رژیم چند دارویی به منظور جلوگیری از ایجاد مقاومت دارویی به کار می روند. با وجوداستفاده گسترده از این داروها مکانیسم اثر دقیق آن ها شناخته شده نیست. انسان و میکرو ارگانیسم های بیماری زا همواره در یک مبارزه دایمی هستند، همانطور که آن ها راه های مقاومت خود را تکامل می بخشند ما نیز روش های در هم شکستن آن را توسعه می دهیم. شناخت مکانیسم اثر داروها و طراحی دارو های نوبراساس آن، یکی از این روش هاست. در این مطالعه77 تارگتپروتئینی مایکوباکتریوم با تیاستازون در محیط آرگوس لب داک شدند و انرژی آزاد پیوند آنها با هم مقایسه شد همچنین تارگتهای این لیگند بر اساس انرژی آزاد پیوندشان طبقه بندی شدند. از پروتین دت ا بانک قابل دستیابی در آدرس(http://www.rcsb.org/pdb/home/home.do) ، 77 تارگت پروتینی مایکوباکتریوم در غالبpdb دانلود ش د. تیاستازون با 77 تارگت گفته شده بوسیله نرم افزار آرگوس لب شماره 4.0.1 Thompson and Planaria Software LLC Mark , دار شدند. نتایج نشان داد تارگت ها بر اساس انرژی آزاد پیوند در آنها طبقه بندی شدند و تارگت هایی که انرژی آزادپیوند در آنها از همه منفی تر بود مشخص گردیدند. جزییات بیشتر در مقاله اصلی آمده است.

کلیدواژه ها:

تیاستازون ، داکینگ ، مکانیسم اثر ، مایکوباکتریم