ژنوتایپینگ گونه های آسپرژیلوس فلاووس جدا شده از بیماران مبتلا به اتومایکوزیس در شهرستان بابل با استفاده از تکنیک مولکولی MLVA

سابقه و هدف: پس از آسپرژیلوس فومیگاتوس، آ. فلاووس دومین عامل اصلی آسپرژیلوزیس مهاجم و غیر تهاجمی است. اتومایکوزیس یک عفونت قارچی سطحی کانال گوش خارجی است که شیوع جهانی آن از ۹ تا ۳۰ درصد متغیر است. اتومایکوزیس معمولا توسط گونه های آسپرژیلوس ایجاد می شود. مطالعه حاضر با هدف، ژنوتایپینگ سویه آسپرژیلوس فلاووس جدا شده از بیماران مبتلا به اتومایکوزیس در شهرستان بابل با استفاده از تکنیک مولکولی MLVA، انجام پذیرفت. مواد و روش ها: مطالعه توصیفی - مقطعی حاضر، در طی دوره ۵ ساله، نمونه های گوش توسط پزشک متخصص گوش، حلق و بینی توسط سواپ استریل برداشته شد. سپس انتقال نمونه در شرایط استریل به آزمایشگاه، برای آزمایش میکروسکوپی مستقیم با پتاس ۱۰ درصد و کشت بر محیط سابورو دکستروز آگار انجام شد. تعداد ۴۰ ایزوله آسپرژیلوس فلاووس از بیماران مبتلا به اتومایکوزیس جمع آوری شد. پس از استخراج DNA، تکینک تجزیه وتحلیل تعداد توالی های متغیر تکراری پشت سرهم چند لوکوس (MLVA) با ۴ مارکر توالی های تکراری پشت سرهم (VNTR) برای آ. فلاووس (AFLA۱، AFLA۳، AFLA۷ و AFMP۳) به منظور تعیین تنوع ژنتیکی و ارتباط بالقوه بین سویه های بالینی با واکنش زنجیره ای پلیمراز انجام شد. یافته ها: میکروستلایت تایپینگ ۴۰ ایزوله آسپرژیلوس فلاووس نشان دهنده ۴۰ ژنوتایپ (سکانس تایپ) مختلف بوده است. شاخص تنوع سیمپسون هر یک از مارکر ها از ۰/۹۴۰-۰/۸۹۵ متغیر بود. هیچ یک از ایزوله ها قرابت ژنتیکی ۱۰۰ را نشان ندادند. برترین مارکر با قدرت تمایز بالاتر در میان ۴۰ ایزوله، مارکر AFLA۱ بوده است. استنتاج: میکروستلایت ژنوتایپینگ نشان داد تنوع ژنتیکی بین ایزوله های آسپرژیلوس فلاووس جدا شده از اتومایکوزیس بسیار متنوع بوده است. هیچ شواهدی مبنی بر ارتباط ژنوتیپ خاص با تظاهرات بالینی آسپرژیلوس فلاووس اتومایکوزیس وجود نداشت.

کلیدواژه ها:

Genotyping ، Aspergillus flavus ، Otomycosis ، ژنوتایپینگ ، آسپرژیلوس فلاووس ، اتومایکوزیس