بررسی شیوع کوکسیلا بورنتی در بزان استان لرستان

زمینه و هدف: پژوهش حاضر برای تعیین میزان شیوع کوکسیلا بورنتی در نمونه های شیر و سرم بز جمع آوری شده از استان لرستان انجام شده است. مواد و روش ها: تعداد کلی ۲۰۰ نمونه شیر و ۲۰۰ نمونه سرم به طور تصادفی از گله های بز متعلق به چهار منطقه مختلف جغرافیایی لرستان، جمع آوری شد. نمونه های شیر و سرم طی سال ۱۳۹۹ جمع آوری و همچنین سن حیوانات ثبت شد. از همه نمونه های شیر و سرم DNA استخراج شد. سپس برای تشخیص کوکسیلا بورنتی براساس ژن مسئول کدکننده یک پروتئین غشای بیرونی باکتری به نام (Com۱) با وزن ۲۷ کیلو دالتون، از روش Nested-PCR استفاده شد. قطعه ای در اندازه ۴۳۸ جفت باز از ژن (Com۱) تکثیر شد. یافته ها: نتایج نشان داد که از مجموع ۴۰۰ نمونه شیر و سرم ۳۴ نمونه (۱۷درصد) ازنظر آلودگی به کوکسیلا بورنتی مثبت بودند. همچنین از مجموع ۲۰۰ نمونه شیر بررسی شده ۲۶ نمونه (۱۳درصد) و از مجموع ۲۰۰ نمونه سرم ۸ نمونه (۴درصد) آلوده به کوکسیلا بورنتی بودند. تفاوت معنی داری (۰٫۰۵p <) در دفع کوکسیلا بورنتی ازطریق شیر، براساس فصل، منطقه جغرافیایی و گروه های سنی، بزان وجود داشت، اما تفاوت معنی داری بین سرم های آلوده وجود نداشت. دفع شدن باکتری در شیر، براساس فصل در تابستان بسیار شایع بود (۲۱ نمونه، (۵/۳۹درصد) همچنین بیشترین میزان آلودگی براساس منطقه جغرافیایی در غرب (۱۴ نمونه (۵/۲۷درصد) و براساس گروه های سنی در گروه سنی بالای ۷ سال (۱۶ نمونه (۲۱درصد) مشاهده شد. نتیجه گیری: نتیجه گیری شد که با توجه به اهمیت باکتری کوکسیلا بورنتی، تشخیص سریع و دقیق آن بسیار حائزاهمیت است. تکنیک مولکولی زنجیره ای پلیمراز آشیانه ای به علت حساسیت، دقت بالا و سرعت زیاد در روند تشخیص می تواند بسیار موثر باشد. بنابراین بومی سازی تکنیک های مولکولی، به ویژه زنجیره ای پلیمراز آشیانه ای در کشور برای تشخیص عامل تب کیو توصیه می شود. همچنین شیر بز و جمعیت بزان در استان لرستان بایستی به عنوان عامل مهمی در اپیدمیولوژی تب کیو و درنتیجه سلامت عمومی در نظر گرفته شود.

کلیدواژه ها:

شیر بز ، سرم بز ، ژن Com۱ ، واکنش زنجیره ای پلیمراز آشیانه ای ، استان لرستان