فراوانی و سطوح اتوآنتی بادی ها در زنان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در سنین باروری: یک مطالعه مورد-شاهدی

سال انتشار: 1405
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 32

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-36-261_003

تاریخ نمایه سازی: 29 مهر 1405

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: بتا تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که بیماران مبتلا به آن به دلیل دریافت مکرر خون و اضافه بار آهن ممکن است دچار تغییرات و اختلالات تنظیم پاسخ ایمنی شوند. اتوآنتی بادی ها در برخی مطالعات با اختلالات خودایمنی و عوارض بارداری مرتبط دانسته شده اند. با توجه به اهمیت ارزیابی وضعیت ایمنی زنان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در سنین باروری، این مطالعه با هدف مقایسه سطح و فراوانی مثبت بودن برخی اتوآنتی بادی ها در زنان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور و زنان سالم، انجام پذیرفت. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مورد-شاهدی، بر روی ۳۰ زن مبتلا به بتا تالاسمی ماژور و ۳۰ زن سالم همسان از نظر سن و شاخص توده بدنی انجام شد. سطح اتوآنتی بادی ها با استفاده از روش الایزا (ELISA) و مطابق دستورالعمل کیت های تجاری اندازه گیری شد. علاوه بر مقایسه سطح کمی اتوآنتی بادی ها، شرکت کنندگان براساس Cut-off اختصاصی هر کیت به دو گروه مثبت و منفی طبقه بندی و فراوانی موارد مثبت بین دو گروه مقایسه شد. یافته ها: میانگین سطح ANA، anti-dsDNA، anti-TPO و anti-phospholipid در گروه بتا تالاسمی ماژور به طور معنی داری بالاتر از گروه کنترل بود (۰/۰۵< P)، در حالی که تفاوت معنی داری در سطح anti-Cardiolipin، anti-MPO و ۳ anti-PR مشاهده نشد (۰/۰۵> P). با این حال، در تحلیل براساس Cut-off، تفاوت معنی داری در فراوانی موارد مثبت هیچ یک از هفت اتوآنتی بادی بین دو گروه مشاهده نشد (۰/۰۵> P). استنتاج: زنان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در مقایسه با افراد سالم، افزایش سطح کمی برخی اتوآنتی بادی ها را نشان دادند، اگر چه این تفاوت ها به افزایش معنی دار فراوانی موارد مثبت براساس Cut-off منجر نشد. با این حال، نتایج می تواند ضرورت بررسی بیش تر وضعیت اتوآنتی بادی ها را در ارزیابی پیش از بارداری زنان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور مطرح کند.

نویسندگان

مهرشاد شمس

MSc in Medical Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

تمنا اسکندری

MSc in Medical Immunology, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran

محمد ملکیان

Doctor of Medicine, Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

نیلوفر دهقان

Doctor of Medicine, Department of Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

حسین جلالی

Assistant Professor, Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

حسین کرمی

Professor, Department of Pediatrics, Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

محمد نادری سورکی

Assistant Professor, Department of Pediatrics, Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

هادی درویشی خضری

Assistant Professor, Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

حسین عسگریان عمران

Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell-Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

محسن طهرانی

Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell-Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سعید تقی لو

Assistant Professor, Department of Immunology Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Origa R. β-Thalassemia. Genetics in Medicine ۲۰۱۷;۱۹(۶):۶۰۹-۶۱۹ ...
  • Gharehdaghi z, Rostami S. Hematological and Biochemical Parameters of β-Thalassemia ...
  • Pourfathollah AA, Hadipour Dehshal M . Thalassaemia in Iran: Thalassaemia ...
  • Al-Allawi N, Al-Mousawi MM, Al Allawi S, Ibrahim KJ. Alloimmunization ...
  • Hussein TA. Evaluate the Presence of Auto-Antibodies in Subjects with ...
  • Pradhan V, Badakere S, Ghosh K. Antihistone and other autoantibodies ...
  • Mariotti S, Pigliaru F, Cocco MC, Spiga A, Vaquer S, ...
  • Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, ...
  • Cui Z, Zhao MH, Segelmark M, Hellmark T. Natural autoantibodies ...
  • Bosire A, Kosgei R, Gathara D, Madadi M, Osoti A. ...
  • Ernest JM, Marshburn PB, Kutteh WH. Obstetric antiphospholipid syndrome: an ...
  • Chighizola CB, Andreoli L, de Jesus GR, Banzato A, Pons-Estel ...
  • Tanimura K, Saito S, Tsuda S, Ono Y, Ota H, ...
  • Song H, Cui T, Shi S, Xiao H, Wei A. ...
  • Chen S, Yang G, Wu P, Sun Y, Dai F, ...
  • Clowse ME, Magder LS, Petri M. The clinical utility of ...
  • Bazi A, Shahramian I, Yaghoobi H, Naderi M, Azizi H. ...
  • Alibakhshi R, Nejati P, Hamani S, Mir-Ahadi N, Jalilian N. ...
  • Santos TDS, Ieque AL, De Carvalho HC, Sell AM, Lonardoni ...
  • Ticconi C, Inversetti A, Logruosso E, Ghio M, Casadei L, ...
  • Aleem A, Shakoor Z, Alsaleh K, Algahtani F, Iqbal Z, ...
  • Chinsuwan J, Klaihmon P, Kadegasem P, Chuansumrit A, Soisamrong A, ...
  • نمایش کامل مراجع